8-أوكسو غوانين
8-أوكسو غوانين (8-هيدروكسي غوانين، 8-أوكسو-غوا) (بالإنجليزية: 8-Oxoguanine) هو أحد أكثر تضررات قواعد الدنا انتشارا وينتج من أنواع الأكسجين التفاعلية،[2] ويمكن أن يتسبب في ترابط خاطئ مع الأدينين ينتج عنه استبدالات G بـT وC بـ A في الجينوم.[3] يتم تصحيحه لدى البشر أساسا بواسطة جليكوسيلاز الدنا OGG1، فيما يتعلق بالأيض التأكسدي.
- للمقارنة هذا زوج قاعدي معياري GC (غير مطفر) مع كلا القاعدتين في وضعية ضد بالنسبة للرابطة بين القاعدة والسكر.
8-أوكسو غوانين[1] | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Amino-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione | |
أسماء أخرى | |
7,8-Dihydro-8-oxoguanine; 8-Oxo-7,8-dihydroguanine | |
المعرفات | |
رقم CAS | 5614-64-2 |
بوب كيم (PubChem) | 119315 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C5H5N5O2 |
كتلة مولية | 167.13 غ.مول−1 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
في سوائل الجسد
وُجد أن التركيز الزائد لـ8-أوكسو غوانين في سوائل الجسد مرتبط بخطر زائد للتطفير والتسرطن.[4][5]
يجب توخي الحذر في فحص 8-أوكسو غوانين بسبب سهولة تأكسده اثناء الاستخلاص وإجراء الفحص.[6]
السرطان، الشيخوخة، العقم
هيئة الريبوسيد منقوص الأكسجين للـ8-أوكسو غوانين هي 8-أوكسو-2'-غوانوسين منقوص الأكسجين (المختصرة 8- أوكسو-دج أو 8-OHdG) ولها علاقة بالسرطان والشيخوخة، نفس الأمر ينطبق كذلك على 8-أوكسو غوانين، يُستخدم جليكوسيلاز أوكسو غوانين لإزالة 8-أوكسو غوانين من الدنا عبر آلية ترميم استئصال القاعدة. نقصُ وسوء التعبير عن هذا الإنزيم يسبب تراكم 8-أوكسو غوانين في الدنا، يقود هذا التراكم بعد تضاعف الدنا إلى طفرات يساهم بعضها في التسرطن. يتشكل 8-أوكسو غوانين عادة بتآثرات أنواع الأكسجين التفاعلية (روس) مع قاعدة الغوانين في الدنا تحت شروط الإجهاد التأكسدي. الدور الممكن للإجهاد التأكسدي في الشيخوخة والعقم الذكري باستخدام 8-أوكسو غوانين مشروح في مقال أنواع الأكسجين التفاعلية.
مراجع
- 8-hydroxyguanine - Compound Summary, بوب كيم نسخة محفوظة 24 أكتوبر 2012 على موقع واي باك مشين.
- Kanvah, S.؛ وآخرون (2010)، ", Oxidation of DNA: Damage to Nucleobases"، Acc. Chem. Res.، 43 (2): 280–287، doi:10.1021/ar900175a.
- Cheng KC؛ Cahill DS؛ Kasai H؛ Nishimura S؛ Loeb LA (5 يناير 1992)، "8-Hydroxyguanine, an abundant form of oxidative DNA damage, causes G→T and C→A substitutions."، J Biol Chem، 267 (1): 166–72، PMID 1730583.
- Kasai, H (ديسمبر 1997)، "Analysis of a form of oxidative DNA damage, 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine, as a marker of cellular oxidative stress during carcinogenesis."، Mutation Research، 387 (3): 147–63، doi:10.1016/s1383-5742(97)00035-5، PMID 9439711.
- Halliwell, B (ديسمبر 1998)، "Can oxidative DNA damage be used as a biomarker of cancer risk in humans? Problems, resolutions and preliminary results from nutritional supplementation studies."، Free Radical Research، 29 (6): 469–86، doi:10.1080/10715769800300531، PMID 10098453.
- Ravanat, JL؛ Douki, T؛ Duez, P؛ Gremaud, E؛ Herbert, K؛ Hofer, T؛ Lasserre, L؛ Saint-Pierre, C؛ Favier, A؛ Cadet, J (نوفمبر 2002)، "Cellular background level of 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine: an isotope based method to evaluate artefactual oxidation of DNA during its extraction and subsequent work-up"، Carcinogenesis، 23 (11): 1911–8، doi:10.1093/carcin/23.11.1911، PMID 12419840.
- بوابة علم الأحياء
- بوابة الكيمياء
- بوابة الكيمياء الحيوية