ARHGAP11B

ARHGAP11B هو جين خاص بالبشر يضخم الخلايا السلفيِّّة، ويتحكم في تكاثر السلف العصبي ، ويساهم في طي القشرة المخية الحديثة. وهو قادر على التسبب في طي القشرة المخية الحديثة في الفئران. يعكس هذا على الأرجح دور ARHGAP11B في تطور وتوسع القشرة المخية الحديثة البشرية، وهو استنتاج يتوافق مع الاكتشاف الذي مفاده أن تكرار الجينات الذي أدى إلى إنشاء ARHGAP11B أحدث على سلالة الإنسان بعد الاختلاف عن سلالة الشمبانزي ولكن قبل الاختلاف عن البشر البدائيون.[1]

ARHGAP11B
المعرفات
الأسماء المستعارة ARHGAP11B, B'-T, FAM7B1, Rho GTPase activating protein 11B, GAP (1-8), ArhGAP11B and human encephalisation
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616310 GeneCards: 89839
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 89839 n/a
Ensembl ‏ENSG00000286139، ‏ENSG00000285077;db=core ENSG00000274734، ‏ENSG00000286139، ‏ENSG00000285077 n/a
يونيبروت

Q3KRB8

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NR_148423 NM_001039841، ‏NR_148423

n/a

RefSeq (بروتين)

NP_001034930

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

المراجع
  1. "Human-specific gene ARHGAP11B promotes basal progenitor amplification and neocortex expansion"، Science، New York, N.Y.، 347 (6229): 1465–70، مارس 2015، doi:10.1126/science.aaa1975، PMID 25721503. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)

قراءة متعمقة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.