BIN1

البروتين 1 المتآثر المعتمد على صندوق Myc ‏ (بالإنجليزية: Myc box-dependent-interacting protein 1)‏ ويُعرف كذلك بمكمال التجسير وأمفيفيسين 2، هو بروتين يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين BIN1.[1][2][3]

BIN1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة BIN1, AMPH2, AMPHL, SH3P9, bridging integrator 1, CNM2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601248 MGI: MGI:108092 HomoloGene: 113707 GeneCards: 274
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 274 30948
Ensembl ENSG00000136717 ENSMUSG00000024381
يونيبروت

O00499
A0A024RAI6
A0A024RAG9

O08539

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_139343، ‏NM_139344، ‏NM_139345، ‏NM_139346، ‏NM_139347، ‏NM_139348، ‏NM_139349، ‏NM_139350، ‏NM_139351، ‏NM_001320632، ‏NM_001320633، ‏NM_001320634، ‏NM_001320640، ‏NM_001320641، ‏NM_001320642 NM_004305، ‏NM_139343، ‏NM_139344، ‏NM_139345، ‏NM_139346، ‏NM_139347، ‏NM_139348، ‏NM_139349، ‏NM_139350، ‏NM_139351، ‏NM_001320632، ‏NM_001320633، ‏NM_001320634، ‏NM_001320640، ‏NM_001320641، ‏NM_001320642

‏NM_009668، ‏XM_006525978، ‏XM_006525979، ‏XM_006525980، ‏XM_006525981، ‏XM_006525982، ‏XM_006525984، ‏XM_006525985، ‏XM_006525986، ‏XM_006525987، ‏XM_006525988، ‏XM_006525989، ‏XM_006525990، ‏XM_006525991، ‏XM_006525992، ‏XM_006525993، ‏XM_006525994، ‏XM_006525995، ‏XM_017317916، ‏XM_017317917، ‏NM_001360876، ‏XM_030250490، ‏XM_030250491، ‏XM_030250493، ‏XM_030250497 NM_001083334، ‏NM_009668، ‏XM_006525978، ‏XM_006525979، ‏XM_006525980، ‏XM_006525981، ‏XM_006525982، ‏XM_006525984، ‏XM_006525985، ‏XM_006525986، ‏XM_006525987، ‏XM_006525988، ‏XM_006525989، ‏XM_006525990، ‏XM_006525991، ‏XM_006525992، ‏XM_006525993، ‏XM_006525994، ‏XM_006525995، ‏XM_017317916، ‏XM_017317917، ‏NM_001360876، ‏XM_030250490، ‏XM_030250491، ‏XM_030250493، ‏XM_030250497

RefSeq (بروتين)

‏NP_001307562، ‏NP_001307563، ‏NP_001307569، ‏NP_001307570، ‏NP_001307571، ‏NP_004296، ‏NP_647593، ‏NP_647594، ‏NP_647595، ‏NP_647596، ‏NP_647597، ‏NP_647598، ‏NP_647599، ‏NP_647600، ‏NP_647601 NP_001307561، ‏NP_001307562، ‏NP_001307563، ‏NP_001307569، ‏NP_001307570، ‏NP_001307571، ‏NP_004296، ‏NP_647593، ‏NP_647594، ‏NP_647595، ‏NP_647596، ‏NP_647597، ‏NP_647598، ‏NP_647599، ‏NP_647600، ‏NP_647601
NP_647601.1
NP_001307561.1

‏NP_033798، ‏XP_006526041، ‏XP_006526042، ‏XP_006526043، ‏XP_006526044، ‏XP_006526045، ‏XP_006526046، ‏XP_006526047، ‏XP_006526048، ‏XP_006526049، ‏XP_006526050، ‏XP_006526051، ‏XP_006526052، ‏XP_006526053، ‏XP_006526054، ‏XP_006526055، ‏XP_006526056، ‏XP_006526057، ‏XP_006526058، ‏XP_017173405، ‏XP_017173406، ‏NP_001347805 NP_001076803، ‏NP_033798، ‏XP_006526041، ‏XP_006526042، ‏XP_006526043، ‏XP_006526044، ‏XP_006526045، ‏XP_006526046، ‏XP_006526047، ‏XP_006526048، ‏XP_006526049، ‏XP_006526050، ‏XP_006526051، ‏XP_006526052، ‏XP_006526053، ‏XP_006526054، ‏XP_006526055، ‏XP_006526056، ‏XP_006526057، ‏XP_006526058، ‏XP_017173405، ‏XP_017173406، ‏NP_001347805

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 32.51 – 32.57 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

يشفِّر هذا الجين عدة نظائر للبروتين الموائم النووي الهيولي، أحدها تم تحديده على أنه بروتين متآثر مع Myc مع ميزاتِ كابتِ الورم، النظائر التي يُعبر عنها في الجهاز العصبي المركزي يمكن أن يكون لها دور في الإدخال الخلوي عبر الحويصلات المشبكية ويمكن أن تتآثر مع الدينانيم، السينابتوجانين، الإندوفيلين، والكلاثرين.[4] النظائر المعبر عنها في العضلات والنظائر المعبر عنها بكثرة تتواجد في السيتوبلازم والنواة وتنشط عملية استماتة مستقلة عن كاسباز.

تقترح الدراسات على الفئران أن هذا الجين يلعب دورا مهما في تطور العضلة القلبية. يُنتِج وصل بديل لهذا الجين 10 نسخ متغايرة تشفر نظائر مختلفة. تم وصف متغايرات الوصل البديل الزائغ (الخاطئ) في خطوط الخلايا الورمية كذلك.[4]

مراجع
  1. "The Bin1 gene localizes to human chromosome 2q14 by PCR analysis of somatic cell hybrids and fluorescence in situ hybridization"، Genomics، 33 (2): 329–31، يناير 1997، doi:10.1006/geno.1996.0205، PMID 8725406.
  2. "BIN1 is a novel MYC-interacting protein with features of a tumour suppressor"، Nat Genet، 14 (1): 69–77، أكتوبر 1996، doi:10.1038/ng0996-69، PMID 8782822.
  3. "Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) disrupt interaction with dynamin 2 and cause autosomal recessive centronuclear myopathy"، Nat Genet، 39 (9): 1134–9، أغسطس 2007، doi:10.1038/ng2086، PMID 17676042.
  4. "Entrez Gene: BIN1 bridging integrator 1"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الوراثة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.