SLC2A9

SLC2A9 (تسميته مختصر لـ Solute carrier family 2 والتي تعني أسرة ناقل المذاب 2 وتسمى أيضا عضو ناقل الغلوكوز الميسر 9 (بالإنجليزية: facilitated glucose transporter member 9)‏) هو بروتين موجود في الإنسان ومشفر بالجين SLC2A9.[1][2][3]

Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) SLC2A9; GLUT9; GLUTX; UAQTL2; URATv1
معرفات خارجية OMIM: 606142 MGI: 2152844 هومولوجين: 69290 بطاقات الجينات: SLC2A9 Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56606 117591
انسمبل ENSG00000109667 ENSMUSG00000005107
يونيبروت Q9NRM0 B9EHN5
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_001001290 NM_001012363
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_001001290 NP_001012363
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 4:
9.77 – 10.05 Mb		 Chr 5:
38.35 – 38.5 Mb
بحث ببمد

كما وجد أن SLC2A9 ينقل حمض اليوريك، كما أن متغيرا جينيا من الناقل مرتبط بزيادة نسب الإصابة بفرط حمض يوريك الدم والنقرس ومرض آلزهايمر.[4][5][6]

طالع أيضا

المصادر
  1. Phay JE, Hussain HB, Moley JF (أغسطس 2000)، "Cloning and expression analysis of a novel member of the facilitative glucose transporter family, SLC2A9 (GLUT9)"، Genomics، 66 (2): 217–20، doi:10.1006/geno.2000.6195، PMID 10860667.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Manolescu AR, Augustin R, Moley K, Cheeseman C (أغسطس 2007)، "A highly conserved hydrophobic motif in the exofacial vestibule of fructose transporting SLC2A proteins acts as a critical determinant of their substrate selectivity"، Mol Membr Biol، 24 (5–6): 455–63، doi:10.1080/09687680701298143، PMID 17710649.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. "Entrez Gene: SLC2A9 solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  4. Vitart V, Rudan I, Hayward C؛ وآخرون (2008)، "SLC2A9 is a newly identified urate transporter influencing serum urate concentration, urate excretion and gout"، Nature Genetics، 40 (4): 437–42، doi:10.1038/ng.106، PMID 18327257. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Döring A, Gieger C, Mehta D؛ وآخرون (2008)، "SLC2A9 influences uric acid concentrations with pronounced sex-specific effects"، Nature Genetics، 40 (4): 430–6، doi:10.1038/ng.107، PMID 18327256. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. Hollingworth P, Sweet R, Sims R؛ وآخرون (2012)، "Genome-wide association study of Alzheimer's disease with psychotic symptoms"، Molecular Psychiatry، 17: 1316–1327، doi:10.1038/mp.2011.125. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة كيمياء عضوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.