Alcuronio

Alcuronio
Nombre (IUPAC) sistemático
	4,4'-Didemetil-4,4'-di-propeniltoxiferin-1-dicloruro
Identificadores
Número CAS	23214-96-2
Código ATC	M03AA01
PubChem	5311001
Datos químicos
Fórmula	C44H50N4O2
Peso mol.	g/mol
Farmacocinética
Excreción	70–90% renal
Datos clínicos
Estado legal	Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX)

El cloruro de alcuronio es un medicamento relajante muscular derivado de la toxiferina que se emplea en anestesia previamente a la cirugía. Su mecanismo de acción consiste en interrumpir la transmisión del impulso nervioso por competir con la acetilcolina en el receptor postsináptico, su acción farmacológica es revertida por la neostigmina. Se emplea por vía intravenosa, provocando relajación muscular completa entre 2 y 4 minutos después de su administración. Mientras se emplea, el paciente debe ser vigilado estrechamente, puede provocar diversos efectos secundarios, entre ellos hipotensión, broncospasmo, hipertensión y arritmia.[1][2][3][4] [5]

Véase también

Rocuronio

Referencias

Foldes FF (1954). «The Mode of Action of Quaternary Ammonium Type Neuromuscular Blocking Agents». Br. J. Anaesth 26 (6): 394-398. doi:10.1093/bja/26.6.394.
Waser PG (1950). «none». Helv. Physiol. Pharmacol. Acta 8: 342.
Speight TM, Avery GS (1972). «Pancuronium Bromide: A Review of its Pharmacological Properties and Clinical Application». Drugs 4 (3-4): 163-226. doi:10.2165/00003495-197204030-00002.
Coleman AJ, Downing JW, Leary WP, Moyes DG, Styles M. (1972). «The immediate cardiovascular effects of pancuronium, alcuronium and tubocurarine in man». Anaesthesia 27 (4): 415-22. PMID 4264060. doi:10.1111/j.1365-2044.1972.tb08247.x.
Hughes R, Chapple DJ. (1976). «Effects of Non-Depolarizing Neuromuscular Blocking Agents on Peripheral Autonomic Mechanisms in Cats». Br. J. Anaesth 48 (2): 59-68. doi:10.1093/bja/48.2.59.

Datos: Q411049

Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribución - CompartirIgual. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.

[1] Foldes FF (1954). «The Mode of Action of Quaternary Ammonium Type Neuromuscular Blocking Agents». Br. J. Anaesth 26 (6): 394-398. doi:10.1093/bja/26.6.394.

[2] Waser PG (1950). «none». Helv. Physiol. Pharmacol. Acta 8: 342.

[Speight-3] Speight TM, Avery GS (1972). «Pancuronium Bromide: A Review of its Pharmacological Properties and Clinical Application». Drugs 4 (3-4): 163-226. doi:10.2165/00003495-197204030-00002.

[4] Coleman AJ, Downing JW, Leary WP, Moyes DG, Styles M. (1972). «The immediate cardiovascular effects of pancuronium, alcuronium and tubocurarine in man». Anaesthesia 27 (4): 415-22. PMID 4264060. doi:10.1111/j.1365-2044.1972.tb08247.x.

[5] Hughes R, Chapple DJ. (1976). «Effects of Non-Depolarizing Neuromuscular Blocking Agents on Peripheral Autonomic Mechanisms in Cats». Br. J. Anaesth 48 (2): 59-68. doi:10.1093/bja/48.2.59.