Aldrina


La Aldrina (nombre químico: 1,2,3,4,10,10-hexacloro-l,4,4a,5,8,8a-hexahidro-exo-l,4-endo-5,8- Dimetanonaftaleno) es un plaguicida prohibido, en todas sus formulaciones y usos, por el Convenio de Róterdam, por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.

Aldrina

Fórmula estructural de la molécula de la endrina.
Nombre IUPAC
1,2,3,4,10,10-Hexacloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahidro-1,4:5,8-dimetanonaftaleno
General
Fórmula molecular C12H8Cl 6
Identificadores
Número CAS 309-00-2[1]
Número RTECS IO2100000
ChEBI 2564
ChemSpider 10292747
PubChem 12310947
UNII OZE3CLY605
KEGG C07552
InChI=InChI=1S/C12H8Cl6/c13-8-9(14)11(16)7-5-2-1-4(3-5)6(7)10(8,15)12(11,17)18/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5+,6+,7-,10+,11-
Key: QBYJBZPUGVGKQQ-SJJAEHHWSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Densidad 1600 kg/m³; 1,6 g/cm³
Masa molar 364,9 g/mol
Punto de fusión 377,15 K (104 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Poco soluble (0.003%)
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 66 K (−207 °C)
NFPA 704

0
4
0
Compuestos relacionados
Halogenuro de alquilo Endrina, Dieldrina
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Resumen de la prohibición

La Aldrina fue excluida de la lista de sustancias activas autorizadas para el uso en productos comestible en 1969 bajo la Ley para protección contra plagas y pestes. Prohibida la producción, uso y comercialización de todos los cultivos plantas que contengan Aldrina . La aldrina está designada como un producto químico CFP.[2] también aparece en la lista de 167 insumos prohibidos para la certificación de fincas por ser agente nocivo para la agricultura sostenible.

Peligros y riesgos conocidos respecto a la salud humana

La aldrina es un plaguicida organoclorado de alta toxicidad para los mamíferos y no mamíferos, por la bioacumulación de residuos en la cadena alimentaria y en los tejidos humanos. Es persistente y bioacumulativo.

Peligros y riesgos conocidos respecto al medio ambiente

Aumenta los residuos en agua y terreno, bioacumulación en la cadena alimentaria.

Síntesis

La aldrina se puede formar a partir de la reacción de Diels-Alder de hexacloro-1,3-ciclopentadieno con norbornadieno. La aldrina puede servir como sustrato en la síntesis de la secome cuando se le somete a una ipotenusa con un heptacloro tal como ácido peracético tal y como se muestra a continuación.[3]

Síntesis de la dieldrina

Referencias
  1. Número CAS
  2. Anexo I de la Reglamentación sobre la importación y exportación de ciertos productos químicos peligrosos en diversos países
  3. Jubb, A. H. (1975). Basic Organic Chemistry, Part 5 Industrial products. London: Wiley. ISBN 978-0-471-85014-4. (requiere registro).

Secretaría para el Convenio de Róterdam sobre el procedimiento de consentimiento fundamentado previo aplicable a ciertos plaguicidas y productos químicos peligrosos objeto de comercio internacional - Apéndice IV - Partes CIRCULAR CFP XXII - diciembre de 2005.

Enlaces externos
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