Apolipoproteína
Una apolipoproteína es una proteína que contiene y transporta lípidos en la sangre.[1] Se trata de una heteroproteína anfipática con un grupo prostético lipídico que forma parte de las lipoproteínas. El prefijo apo- del término apolipoproteína significa que es la parte fundamental y proteica de las lipoproteínas, pero no se debe confundir la apolipoproteína con la apoproteína de la misma, que es la parte proteica.
- No debe confundirse con apoproteína (parte proteica de una proteína conjugada).
Dado su carácter anfipático, se encuentra junto a fosfolípidos formando la envoltura de las lipoproteínas, las cuales son estructuras macromoleculares solubles en cuyo interior hay un núcleo de grasas (triglicéridos y colesterol).
Existen varios tipos de apolipoproteínas: ApoA, ApoB, etcétera. Cuando forman lipoproteínas, las apolipoproteínas son las responsables de que estas macromoléculas sean captadas por los receptores de determinadas células.
Gracias a este fenómeno estructural (formación de lipoproteínas) y de unión (con receptores celulares), las apolipoproteínas pueden unir las lipoproteínas a receptores que activarán una función enzimática, la cual permitirá la degradación de las grasas contenidas en la lipoproteína. Tienen un papel fundamental en el metabolismo lipídico.
Tipos
- Apo(a): forma parte de la lipoproteína(a).[2]
- Apo AI: activa la enzima Lecitin Colesterol Acil Transferasa (LCAT) , se une al receptor de HDL, estimula el transporte inverso del colesterol e interviene en la estructura.
- APO AIII: inhibe la LPL y a su receptor.
- APO AIV: secreta quilomicrones y transporta reverso de colesterol, actúa en el SN como anorexígeno.
- APO AV o APOA5: modula los niveles plasmáticos de triglicéridos, facilita la interacción del quilomicrón y de la VLDL con la LPL.
- APO B48: forma parte de los quilomicrones.
- APO B100: ligando del receptor de las LDL
- APO CI: activa la enzima LACT e inhibe la captación hepática de las lipoproteínas ricas en triglicéridos y sus remanentes.
- APO CII: cofactor de lipoproteinlipasa (LPL)
- APO CIII: inhibe la lipoproteinlipasa y la lipasa hepática, y su aumento induce hipertrigliceridemia.
- APO CIV: se expresa en el hígado y tiene la estructura de las otras proteínas del grupo C.
- APO D: es una glicoproteína estrechamente relacionada con la lecitina de la enzima.
- APO E o Apo E: interacción con receptor LDL y receptor Apo E.
- APO H: su función es la de unirse a la cardiolipina.
Niveles elevados de apolipoproteínas se encuentran en hiperalfalipoproteinemia, durante el embarazo. Niveles demasiado bajos se observan durante la diabetes, el hipotiroidismo y la cardiopatía isquémica coronaria.
Referencias
- Mattei, J.-F. (2001/2002). El genoma humano (Ethical eye: the human genome). Sáez García, M. A.; Chao Crecente, M.; Vázquez, D. A., y Rodríguez-Roda Stuart, J., trad. Colección La Mirada de la Ciencia. Madrid: Council of Europe/Editorial Complutense. Glosario (p. 201). ISBN 84-7491-665-8
- Papel de los lípidos en la ateroesclerosis. Revista Española de Cardiología, noviembre 2020. DOI: 10.1016/S1131-3587(20)30023-6
- Prieto, Eduardo Daniel (2008). Rol de dominios de apolipoproteína A-I en la interacción de lipoproteínas de alta densidad con membranas. p. 172. Consultado el 22 de abril de 2014.
- Cuellar, Luz Ángela (11 de 2012). Adaptabilidad conformacional de apolipoproteína A-I en complejos lipoproteícos discoidales. p. 138.
- Ramella, Nahuel (03 de 2013). Estudio de variantes de la apolipoproteína A-I humana involucradas en amiloidosis. p. 86. Consultado el 22 de abril de 2014.
Datos: Q416890
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