Apolipoproteína A2

La apolipoproteína A2, también llamada ApoA2 o Apo A-II,[1] es la segunda proteína más abundante de las lipoproteínas de alta densidad (HDL), está codificada por el gen APOA2.[2][3]. Se detecta en el plasma como monómero o homodímero, también formando un heterodímero con la apolipoproteína D. En la especie humana el gen que codifica la apolipoproteína A2 se localiza en el brazo largo del cromosoma 1 ( región g21). Tiene una función estructural en algunas fracciones de las lipoproteínas de alta densidad.

Véase también

Referencias
  1. OMS,OPS,BIREME (ed.). «Apolipoproteína A2». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud.
  2. Tsao YK, Wei CF, Robberson DL, Gotto AM, Chan L (diciembre 1985). «Isolation and characterization of the human apolipoprotein A-II gene. Electron microscopic analysis of RNA:DNA hybrids, nucleotide sequence, identification of a polymorphic MspI site, and general structural organization of apolipoprotein genes». The Journal of Biological Chemistry 260 (28): 15222-31. PMID 2415515. doi:10.1016/S0021-9258(18)95725-X.
  3. «Entrez Gene: APOA2 apolipoprotein A-II».
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