Complejo pentamínico de cobalto

El cloruro de cloropentamminecobalto es la sal dicloruro del complejo de coordinación [Co(NH3)5Cl]2+. Es una sal de color rojo-violeta, diamagnética y soluble en agua. El compuesto ha sido de interés académico e histórico.

Complejo pentamínico de cobalto
General
Fórmula molecular [Co(NH3)5Cl]2+
Identificadores
Número CAS 13859-51-3[1]
ChemSpider 140421
PubChem 15771825
InChI=InChI=1S/3ClH.Co.5H3N/h3*1H;;5*1H3/q;;;+3;;;;;/p-3
Key: NSYALVBBDKTCLE-UHFFFAOYSA-K
Propiedades físicas
Masa molar 248,972499 g/mol
Estructura cristalina sistema cristalino ortorrómbico

Síntesis y reacciones

La sal se prepara con un proceso de dos pasos que comienza con la oxidación de una solución de cloruro de cobalto y amoníaco.[2][3]

   2 CoCl2-6H2O + 10 NH3 + 2 HCl + H2O2 → 2 [Co(NH3)5(OH2)]Cl3 + 12 H2O

A continuación, este intermediario se calienta para inducir la coordinación de uno de los ligandos de cloruro de la esfera externa:

   [Co(NH3)5(OH2)]Cl3 → [Co(NH3)5Cl]Cl2 + H2O

El dicatión [Co(NH3)5Cl]2+ tiene simetría C4v idealizada.[4][5]

En solución acuosa, el cloruro de cloropentaamminecobalto(III) reforma el complejo de acopentammina. Con ácido sulfúrico concentrado, el cloruro de cloropentaamminecobalto(III) forma el complejo de sulfato de hidrógeno [Co(NH3)5OSO3H]2+.

Historia

Los complejos de cobalto han sido de gran interés en química inorgánica desde hace mucho tiempo porque son numerosos, fáciles de preparar y vistosos. Fue en parte gracias a su estudio de la química de coordinación del cobalto por lo que Alfred Werner recibió el Premio Nobel de Química. Antes de Werner, los modelos de complejos de aminas postulaban cadenas de centros de nitrógeno pentavalente. Este modelo de Jørgensen-Bloomstrand fue derrocado por Werner, que introdujo la idea de que los complejos de coordinación presentan átomos metálicos de formas octaédricas y tetraédricas, con amoníaco y otros ligandos unidos individualmente al metal.[6] En el [Co(NH3)5Cl]Cl2, dos iones cloruro son de la esfera externa (iones contrarios) y uno está unido al centro de Co(III): la reacción con un exceso de nitrato de plata precipitaría inmediatamente los dos iones cloruro contrarios, pero el ion cloruro unido no precipitaría.

Salud

También conocida como CPACC, la molécula se investiga en relación con la limitación del magnesio disponible para las mitocondrias y los consiguientes beneficios para la salud metabólica.[7][8][9]

Referencias
  1. Número CAS
  2. Gert G. Schlessinger (1967). «Chloropentaamminecobalt(III) Chloride». Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 9. p. 160. ISBN 9780470132401. doi:10.1002/9780470132401.ch43.
  3. Williams, Gregory M; Olmsted, John, III; Preksa, Andrew P., III (1989). «Coordination complexes of cobalt: inorganic synthesis in the general chemistry laboratory». Journal of Chemical Education 66 (12): 1043-5. Bibcode:1989JChEd..66.1043W. doi:10.1021/ed066p1043.
  4. G. G. Messmer; E. L. Amma (1968). «Redetermination of the crystal structure of chloropentaamminecobalt(III) dichloride». Acta Crystallogr. B 24 (3): 417-422. doi:10.1107/S0567740868002475.
  5. Hambley, Trevor W.; Lay, Peter A. (1986). «Comparisons of π-bonding and hydrogen bonding in isomorphous compounds: [M(NH3)5Cl]Cl2 (M = Cr, Co, Rh, Ir, Ru, Os)». Inorganic Chemistry 25 (25): 4553-8. doi:10.1021/ic00245a020.
  6. Schwab, E. (8 de septiembre de 2003). «Cobalt». Chemical & Engineering News 81 (36): 80. doi:10.1021/cen-v081n036.p080.
  7. Antonio, University of Texas Health Science Center at San (9 de abril de 2023). «Magnesium Magic: New Drug Delivers Weight Loss Even on Sugary, Fatty Diet». SciTechDaily (en inglés estadounidense). Consultado el 10 de abril de 2023.
  8. Madaris, Travis R.; Venkatesan, Manigandan; Maity, Soumya; Stein, Miriam C.; Vishnu, Neelanjan; Venkateswaran, Mridula K.; Davis, James G.; Ramachandran, Karthik; Uthayabalan, Sukanthathulse; Allen, Cristel; Osidele, Ayodeji; Stanley, Kristen; Bigham, Nicholas P.; Bakewell, Terry M.; Narkunan, Melanie (28 de marzo de 2023). «Limiting Mrs2-dependent mitochondrial Mg2+ uptake induces metabolic programming in prolonged dietary stress». Cell Reports 42 (3): 112155. ISSN 2211-1247. PMID 36857182. doi:10.1016/j.celrep.2023.112155.
  9. Sansom, Will (21 de marzo de 2023). «Novel drug makes mice slim even on sugary, fatty diet». UT Health San Antonio (en inglés estadounidense). Consultado el 10 de abril de 2023.

Enlaces externos
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