Dibenzotiofeno
El dibenzotiofeno es el compuesto orgánico de azufre que consta de dos anillos de benceno fusionados a un anillo central de tiofeno. Es un sólido incoloro que es químicamente algo similar al antraceno. Este heterociclo tricíclico (de tres anillos o ciclos fusionados entre sí), y especialmente sus derivados sustituidos con grupos alquilo, se producen ampliamente en las fracciones más pesadas de petróleo.[2] Este compuestos y sus alquil derivados son utilizados como compuestos modelo en estudios de hidrodesulfuración.[3]
Dibenzotiofeno | ||
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Nombre IUPAC | ||
Dibenzotiofeno | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C12H8S | |
Identificadores | ||
Número CAS | 132-65-0[1] | |
ChEMBL | CHEMBL219828 | |
KEGG | D03777 | |
Propiedades físicas | ||
Densidad | 1252 kg/m³; 1,252 g/cm³ | |
Masa molar | 18 426 g/mol | |
Punto de fusión | 97/−100 °C (370/173 K) | |
Punto de ebullición | 332/−333 °C (605/−60 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El dibenzotiofeno es preparado por la reacción de bifenilo con ácido sulfhídrico en presencia de cloruro de aluminio.[4] La reducción con litio produce la escisión de un enlace CS. La oxidación del átomo de azufre da la sulfona, que es más lábil que el dibenzotiofeno padre. Con n-butil-litio, el heterociclo se metala, en las posiciones 4 y 6.
Referencias
- Número CAS
- Teh C. Ho "Deep HDS of diesel fuel: chemistry and catalysis" Catalysis Today 2004, Volume 98, pp. 3-18. doi 10.1016/j.cattod.2004.07.048
- umbbd.msi.umn.edu (hidrodesulfuración)
- L. H. Klemm, Joseph J. Karchesy "Dibenzothiophene from biphenyl and derivatives" Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, Volume 15 Issue 4, Pages 561 - 563. doi 10.1002/jhet.5570150407