Eugenitina
Eugenitin es un derivado de cromona, un tipo de compuesto fenólico que se encuentra en el clavo. También se ha aislado a partir de las especies fúngicas de Cylindrocarpon.[2]
| Eugenitin | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 5-hydroxy-7-methoxy-2,6-dimethylchromen-4-one | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C12H12O4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 480-12-6[1] | |
| ChEBI | 67491 | |
| ChEMBL | CHEMBL3104955 | |
| ChemSpider | 2340764 | |
| PubChem | 3083581 | |
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O=C\1c2c(O)c(c(OC)cc2O/C(=C/1)C)C
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 220,22 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Síntesis
Eugenitin también ha sintetizado usando la ciclación de Kostanecki acetato de sodio - anhídrido acético de C-methylphloracetophenone en 1952[3] y de visnagin, kelina y khellol. en 1953.[4]
Referencias
- Número CAS
- Fungal metabolites. I. Chromone and naphthoquinone metabolites from a Cylindrocarpon species. RG Coombe, HIC Lowe and TR Watson, Australian Journal of Chemistry 25(4) pp. 875-879, doi 10.1071/CH9720875
- A New Synthesis of Eugenitin. B. Whalley, J. Am. Chem. Soc., 1952, 74 (22), pp 5795–5796, doi 10.1021/ja01142a530
- Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin. Alexander Schönberg, Nasry Badran, Nicolas A. Starkowsky, J. Am. Chem. Soc., 1953, 75 (20), pp 4992–4995, doi 10.1021/ja01116a032
Enlaces externos
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Datos: Q5408353
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