Euroasiáticos del norte antiguos

Paisaje genético de Eurasia, período neolítico tardío (4000–1700 a. C.)

El linaje ANE se ha definido por asociación con la composición genética del "chico de Mal'ta" (usualmente etiquetado como MA-1), un individuo que vivió hace 24000 años en Siberia, durante el Último Máximo Glacial, y que fue descubierto en la década de 1920. Las poblaciones genéticamente similares a MA-1 han contribuido significativamente a la composición genética de los americanos nativos, europeos, asiáticos centrales,, asiáticos del sur y algunos asiáticos del este, por orden de relevancia de dicha contribución.[2] Lazaridis et al. (2016:10) han notado "una clina de ascendencia ANE a lo largo de la dirección este-oeste de Eurasia"[2]. Flegontov et al. (2015) encontraron que el máximo global de ascendencia ANE corresponde con las poblaciones contemporáneas de los americanos nativos, kets y mansi[1]. Además esta componente ha sido encontrada en culturas del Bronce antiguo como Yamnaya y Afanasevo[4]. El 42% de la ascendencia de los americanos nativos del sur tiene origen en los ANE,[5] mientras que entre el 14% y 38% de la ascendencia americana nativa del norte tendría origen en el flijo genético de estas gentes de Mal'ta-Buret. Esta diferencia está causada por la posterior penetración en América de migraciones de origen siberiano, siendo el menor porcentaje de ascendencia ANE el encontrado en los esquimales y en los nativos Alaska, dado que estos grupos son el resultado de migraciones a América hace aproximadamente 5000 años.[6] El resto de la composición genética de los americanos nativos parece tener origen en el este de Eurasia[7]. La secuenciación genética de otras gentes siberianas sud-centrales (Afontova Gora-2) que datan de hace aproximadamente 17,000 años, revelados una composición autosomal similar a la del chico de Mal'ta-1, sugiriendo que la ocupación humana de esta región fue continua durante el Último Máximo Glacial[7].

Los estudios genéticos también indican que ANE fue introducido a Europa por medio de la cultura Yamna/Yamnaya, mucho tiempo después del Paleolítico[4][1]. El componente genético ANE es visible en los análisis de los Yamnaya, y representa 50% de su ascendencia indirectamente[4][1]. Este componente también se encuentra en los europoes contemporáneos (7%–25% de mezcla ANE), pero no en los europeos anteriores a la Edad de Bronce[4][1]. Ancestría ANE adicional es encontrada en poblaciones europeas a través de interacciones durante el paleolítico con cazadores-recolectores europeos orientales, de cuya mezcla con otras poblaciones europeas resultaron grupos como los cazadores-recolectores escandinavos.[8]

El alelo derivado del SNP KITLG rs12821256 está asociado con, y probable causa, el cabello rubio en europeos.[15] Una individuo femenino de Afontova Gora 3 datada de hace 14,700 años es el individuo más temprano conocido con el alelo derivado responsable para cabello rubio en europeos modernos, y consta del mesolitico europeo oriental asociado con los EHG.[10] También está presente en un cazadores-recolectores de las muestras de Samara, Motala y Ucrania (I0124, I0014 e I1763), así como en varios individuos más tardíos con ascendencia de estepária. Dado que el alelo está encontrado en poblaciones con EHG pero no de ascendencia WHG, se infiere que su origen es por medio de los ANE. Compatible con esta teoría, el individuo más antiguo conocido con un alelo derivado próximo es un siberiano ANE de Afontova Gora 3 cuál está datado a 16130-15749 AC.

Es incierto si la mutación para el cabello rubio se desarrolló antes o después de la migración a América, pero varios mitos nativoamericanos describen cabello rúbio y otras características caucasoides especialmente en mitos de creación como la adoración de Quetzalcóatl, Huiracocha, Kukulkán entre muchos otros.[16] Esto sugeriría el desarrollo del cabello rubio con un mínimo de al menos hace 17,000 años y la conmemoración de poblaciones fundadoras transmitidas por vía oral entre etnias precolombinas.

• Cazador-recolector occidental
• Cazador-recolector del Cáucaso

• Dolitsky, A.B.; Ackerman. R.E. et al. (1985). «Siberian Paleolithic Archaeology: Approaches and Analytic Methods». Current Anthropology 26 (3): 361-78. doi:10.1086/203280.
• Flegontov, Pavel; Changmai, Piya et al. (11 de febrero de 2016). «Genomic study of the Ket: a Paleo-Eskimo-related ethnic group with significant ancient North Eurasian ancestry». Scientific Reports 6: 20768. Bibcode:2016NatSR...620768F. PMC 4750364. PMID 26865217. arXiv:1508.03097. doi:10.1038/srep20768.
• Haak, W.; Lazaridis, I. et al. (2015). «Massive migration from the steppe was a source for Indo-European languages in Europe». Nature 522 (7555): 207-11. Bibcode:2015Natur.522..207H. PMC 5048219. PMID 25731166. arXiv:1502.02783. doi:10.1038/nature14317.
• Mathieson, I. (2018). «The Genomic History Of Southeastern Europe». Nature 555: 197-203. doi:10.1038/nature25778. = bioRxiv, (19 September 2017), doi 10.1101/135616.
• Lazaridis, Iosif; Patterson, Nick et al. (2014). «Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans». Nature 513 (7518): 409-13. Bibcode:2014Natur.513..409L. PMC 4170574. PMID 25230663. arXiv:1312.6639. doi:10.1038/nature13673.
• CITAREFLazaridis_et_al.2016 Lazaridis, Iosif; Nadel, Dani; Rollefson, Gary et al. (16 de junio de 2016). «Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East». Nature 536 (7617): 419-424. Bibcode:2016Natur.536..419L. PMC 5003663. doi:10.1038/nature19310. Parámetro desconocido |biorxiv= ignorado (ayuda)
• Raghavan, Maanasa; Skoglund, Pontus et al. (2014). «Upper Palaeolithic Siberian Genome Reveals Dual Ancestry of Native Americans». Nature 505 (7481): 87-91. Bibcode:2014Natur.505...87R. PMC 4105016. PMID 24256729. doi:10.1038/nature12736.
• Lazaridis; Anna Belfer-Cohen et al. (2018). «Paleolithic DNA from the Caucasus reveals core of West Eurasian ancestry». bioRxiv. doi:10.1101/423079.