Fenprocumon

Fenprocumon
Nombre (IUPAC) sistemático
	(RS)-4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one
Identificadores
Número CAS	435-97-2
Código ATC	B01AA04
PubChem	9908
DrugBank	APRD00228
Datos químicos
Fórmula	C18H16O3
Peso mol.	280.318 g/mol
Farmacocinética
Unión proteica	99%
Metabolismo	Hepático para metabolitos inactivos
Vida media	5 - 6 Días

El fenprocumón es un anticoagulante derivado de la cumarina, un antagonista de la vitamina K[1] que inhibe la coagulación mediante la neutralización de la síntesis de los factores de coagulación II, VII, IX y X. Es utilizado para la profilaxis y el tratamiento de los trastornos debidos a trombosis. Su media plasmática es más larga que la de la warfarina, así como su inicio de acción más lento y duración más prolongada.^{[cita requerida]}

Referencias

Véase ATC index 2008 para los antagonistas de la vitamina K, de la página web del WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology del Instituto Noruego de Salud Pública (enlace consultado el 20 de octubre de 2008).

Datos: Q267896
Multimedia: Phenprocoumon / Q267896

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[1] Véase ATC index 2008 para los antagonistas de la vitamina K, de la página web del WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology del Instituto Noruego de Salud Pública (enlace consultado el 20 de octubre de 2008).