Interleucina-12

IL-12 participa en la diferenciación de células T vírgenes en células Th1 .[2] Es conocida como factor estimulante de las células T, que puede estimular el crecimiento y la función de las células T. Estimula la producción de interferón-gamma (IFN-γ) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) a partir de células T y células asesinas naturales (Natural Killer) , y reduce la supresión de IFN-γ mediada por IL-4 .[3] Las células T que producen IL-12 tienen un correceptor , CD30 , que está asociado con la actividad de IL-12.

La IL-12 media la potenciación de la actividad citotóxica de las células NK y los linfocitos T citotóxicos CD8 + . También parece haber un vínculo entre IL-2 y la transducción de señales de IL-12 en las células NK. IL-2 estimula la expresión de dos receptores de IL-12, IL-12R-β1 e IL-12R-β2, manteniendo la expresión de una proteína crítica involucrada en la señalización de IL-12 en células NK . La respuesta funcional mejorada se demuestra mediante la producción de IFN-γ y la destrucción de las células diana.

La IL-12 también tiene actividad antiangiogénica , lo que significa que puede bloquear la formación de nuevos vasos sanguíneos. Lo hace aumentando la producción de interferón gamma , que a su vez aumenta la producción de una quimiocina llamada proteína inducible-10 (IP-10 o CXCL10 ). Entonces, IP-10 media este efecto anti-angiogénico. Debido a su capacidad para inducir respuestas inmunes y su actividad anti-angiogénica, ha habido interés en probar la IL-12 como un posible fármaco contra el cáncer . Sin embargo, no se ha demostrado que tenga una actividad sustancial en los tumores probados hasta la fecha. Existe un vínculo que puede ser útil en el tratamiento entre la IL-12 y las enfermedades psoriasis [4] y enfermedad inflamatoria intestinal.