Isopentano

Isopentano o metilbutano, C5H12, también llamado 2-metilbutano, es un alcano de cadena ramificada con cinco átomos de carbono. Es un líquido extremadamente volátil y extremadamente inflamable a temperatura y presión ambientales. El punto de ebullición normal está solamente unos pocos grados por encima de la temperatura ambiente por lo que hervirá de modo continuo y se evaporará en un día cálido. Se usa habitualmente junto al nitrógeno líquido para conseguir un baño termostático a una temperatura de -160 °C.

Isopentano

General
Otros nombres Metilbutano
2-metilbutano
Fórmula semidesarrollada CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
Fórmula molecular C5H12
Identificadores
Número CAS 78-78-4[1]
ChEBI 30362
ChEMBL CHEMBL1797287
ChemSpider 6308
DrugBank 16203
PubChem 6556
UNII ZH67814I0O
Propiedades físicas
Apariencia incoloro
Densidad 616 kg/; 0616 g/cm³
Masa molar 72,15 g/mol g/mol
Punto de fusión 113,3 K (−160 °C)
Punto de ebullición 300,9 K (28 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua inmiscible
Termoquímica
ΔfH0líquido −179 kJ/mol kJ/mol
S0líquido, 1 bar 260.7 J·K−1·mol−1 J·mol–1·K–1
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 222 K (−51 °C)
NFPA 704

4
1
Temperatura de autoignición 693 K (420 °C)
Frases R R12, R51/53, R65,
R66, R67
Frases S S2, S9, S16, S29,
S33, S61, S62
Límites de explosividad 1.4–7.6%
Riesgos
Más información [2]
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Nomenclatura

Isopentano es el nombre recomendado por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) en sus 1993 Recommendations for the Nomenclature of Organic Chemistry.[3] Es uno de los cuatro hidrocarburos acíclicos que conservan su nombre anterior a la existencia de IUPAC.

Isómeros

Metilbutano (isopentano) es uno de los tres isómeros estructurales con fórmula molecular C5H12, siendo los otros pentano (n-pentano) y 2,2-dimetilpropano (neopentano).

Referencias

  1. Número CAS
  2. James Wei (1999), Molecular Symmetry, Rotational Entropy, and Elevated Melting Points. Ind. Eng. Chem. Res., volume 38 issue 12, pp. 5019–5027 {{doi:10.1021/ie990588m}}
  3. Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.) (1994). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Oxford: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2.

Enlaces externos

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