Julia Bell

Nació en Sherwood, un distrito de Nottingham, el 28 de enero de 1879.[1] Estudió matemáticas en el Girton College de la Universidad de Cambridge, pero se graduó en el Trinity College de Dublín en 1907 debido a que las mujeres no lo tenían permitido en Cambridge.[1] Trabajó después en el Observatorio de Cambridge y en el laboratorio Galton del University College de Londres con Karl Pearson, donde tuvo su primer contacto con la genética.[2][3] A sugerencia de Pearson,[4] estudió medicina entre 1914 y 1920 en la London School of Medicine for Women y en el hospital de St. Mary's y retornó a su puesto en Galton tras lograr el título.[2]

Colaboró, junto con Pearson, Ronald Fisher, Lionel Penrose y John Burdon Sanderson Haldane, en la creación de los volúmenes II, IV y V del Treasury of human inheritance, una serie de pedigrís sobre enfermedades hereditarias.[1][5] Sus contribuciones abordaban temas como la hemofilia, el daltonismo o la rubeola.[2] Se jubiló a los ochenta y seis años[2] y vivió hasta el 26 de abril de 1979, cuando falleció en una residencia de Westminster (Londres).[1]

Lleva su nombre el síndrome de Martin-Bell, más conocido como síndrome X frágil.[2]

• Beighton, Peter; Beighton, Greta (1986). «Bell, Julia». The man behind the syndrome. Springer. pp. 14-15. ISBN 978-1-4471-1417-8. doi:10.1007/978-1-4471-1415-4.
• Harper, Peter S. (2005). «Julia Bell and the Treasury of Human Inheritance». Human Genetics (en inglés) 116 (5): 422-432. PMID 15735957. doi:10.1007/s00439-005-1264-5.
• Jones, Greta (2004). «Bell, Julia (1879-1979)». En Matthew, H. C. G.; Harrison, Brian, eds. Oxford Dictionary of National Biography (en inglés). Oxford University Press. pp. 956-957. ISBN 0-19-861354-7.
• Ogilvie, Marilyn; Harvey, Joy; Rossiter, Margaret (2003). «Bell, Julia». The Biographical Dictionary of Women in Science (en inglés) I. Routledge. pp. 223-224. ISBN 9781135963439.