MAP cinasa cinasa cinasa
La MAP cinasa cinasa cinasa, también llamada MAP3K o MEKK, (número EC 2.7.11.25) es una serina/treonina proteína cinasa específica que actúa en un paso inmediatamente posterior a la MAP cinasa cinasa en la vía de las MAP cinasas.
MAP cinasa cinasa cinasa | ||||
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Estructuras disponibles | ||||
PDB | ||||
Identificadores | ||||
Identificadores externos |
Bases de datos de enzimas
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Número EC | 2.7.11 | |||
Estructura/Función proteica | ||||
Tipo de proteína | Quinasa | |||
Funciones | Enzima | |||
Ortólogos | ||||
Especies |
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Ubicación (UCSC) |
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PubMed (Búsqueda) |
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PMC (Búsqueda) |
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En humanos se han descrito al menos 19 genes que codifican proteínas de esta familia:
- MAP3K1 (HGNC MEKK1 )
- MAP3K2
- MAP3K3 (HGNC MAP3K3 )
- MAP3K4
- MAP3K5
- MAP3K6
- MAP3K7 (HGNC MAP3K7 )
- MAP3K8
- MAP3K9
- MAP3K10
- MAP3K11 (HGNC MAP3K11 )
- MAP3K12
- MAP3K13
- MAP3K14
- MAP3K15
- RAF1
- BRAF
- ARAF
- ZAK
Posiblemente, las MAP3K mejor caracterizadas son los miembros de la familia oncogénica c-Raf (RAF1, BRAF, ARAF), que son efectores de la señalización mitogénica de Ras, y que activan la ruta ERK1/2, a través de la activación de MEK1 y MEK2.
MEKK1 activa a la MAPK8/JNK por fosforilación de su activador SEK1 (MAP2K4).[1] MAP3K3 regula directamente a la MAPK8/JNK y la ruta MAPK/ERK por activación de SEK y MEK1/2, respectivamente; no obstante, no regula la ruta de p38.[2] MAP3K7 (TAK1) participa en la regulación de la transcripción por medio del TGF-beta.[3]
Enlaces externos
- MeSH: MAP+Kinase+Kinase+Kinases (en inglés)
Referencias
- Yan M, et al. (1994). «Activation of stress-activated protein kinase by MEKK1 phosphorylation of its activator SEK1». Nature 372: 798-800.
- Ellinger-Ziegelbauer H, et al. (1997). «Direct activation of the stress-activated protein kinase (SAPK) and extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) pathways by an inducible mitogen-activated protein Kinase/ERK kinase kinase 3 (MEKK) derivative». J Biol Chem. 272: 2668-74. doi:10.1074/jbc.272.5.2668.
- Yamaguchi K, et al. (1995). «Identification of a member of the MAPKKK family as a potential mediator of TGF-beta signal transduction». Science 270: 2008-11. doi:10.1126/science.270.5244.2008.