Mononegavirales

Las partículas virales entran a la célula por enlazarse a un receptor de célula superficial (e.g. ácido siálico) e induce la fusión entre la envoltura viral y la membrana celular. En el citoplasma, la partícula se descubre, lanzando el genoma.

La secuencia genómica es de sentido negativo, esto es que no codifica para proteínas. Las secuencias complementarias deben primero transcribirse con una polimerasa ARN dependIente (RDRP). Esto da inhabilidad al genoma para producir proteínas que requiere el virión en transportar el RDRP con él dentro de la célula. Esto es en contraste con las razas de virus positivas que pueden sintetizar RDRP una vez dentro de la célula.

El RDRP lanzado de la partícula viral se une al único promotor de secuencias al tercio final del genoma y comienza la transcripción. El RDRP pausa en los huecos entre cada gene, lanzando el mRNA completado. La traducción puede tanto terminar o continuar transcribiendo el siguiente gene. Esto crea una polaridad en la transcripción, donde los genes cierran el tercio final del genoma, transcribiendo en la máxima abundancia, mientras los del 5º final están al meos listos para ser transcriptos, desde el RDRP hay más oportunidades de terminar. Colocando los genes en orden de abundancia de mayor a menor, el virus rs capaz de usar esta polaridad como una forma de regulación transcripcional. En consecuencia, muchos genomas comienzan con el gene para la proteína del nucleocápsido y finalizan con el gene para RDRP.

Una vez que la producción de ARNm ha comenzado, el sistema de traducción de la proteína celular es cooptado para producir proteínas virales que se acumulan en el citoplasma. En algún momento, posiblemente determinada por la concentración de la proteína de la nucleocápside, las moléculas RDRP transcribir el genoma viral comienzan ignorando las secuencias de la brecha entre los genes y producen de larga duración, antigenomas de cadena positiva. Estos a su vez se transcriben en las copias del genoma viral de cadena negativa.

Las proteínas y genomas virales recién sintetizadas se auto-ensamblan y se acumulan cerca del interior de la membrana celular. Los viriones brote fuera de la célula, la obtención de un sobre de la membrana celular cuando salen. La nueva partícula viral infecta a otra célula para repetir el ciclo.