Piocianina

Para que la piocianina sea sintetizada por P. aeruginosa, dos genes específicos deben ser funcionales. MvfR es un gen que produce un factor de transcripción que activa los genes de phnAB. Estos genes producen la molécula quinolona que luego regula los operones 1 y 2 de phzRABCDEFG que son clave para la síntesis de fenazina.[2] La síntesis de piocianina se controla principalmente mediante el proceso de detección por señalización en quórum. Las cepas de P. aeruginosa que son incapaces de sintetizar piocianina aún se pueden beneficiar de sus efectos si la cepa ha coinfectado el pulmón con cepas naturales que puedan producir piocianina. La biosíntesis puede verse afectada al interrumpir la vía aro que es la responsable de la síntesis del ácido corísmico a partir del ácido shikímico. El ácido corísmico es el precursor de la piocianina, en la que se forma un intermediario aminado que al ensamblarse con dos unidades tautoméricas distintas, genera el ácido fenazino-1-carboxílico. Este compuesto es precursor de otras fenazinas.[3]

La virulencia completa de P. aeruginosa sólo puede manifestarse cuándo se ha producido la piocianina.[4]

La piocianina inactiva la catalasa al reducir la transcripción de su gen y dirigirse directamente la enzima. El glutatión es un antioxidante importante modulado por la piocianina. En particular, el conjunto de la forma reducida se agota mientras que la forma oxidada se promueve con peróxido de hidrógeno que no se dismuta con la catalasa. En la fibrosis quística pulmonar, la piocianina intracelular convierte el oxígeno molecular en el radical libre de superóxido mediante la oxidación de NADPH a NADP +. Esto tiene un efecto doblemente negativo en los pulmones. En primer lugar, el NADPH utilizado por la piocianina agota el sustrato disponible para la reacción catalizada por la enzima NADPH oxidasa. En segundo lugar, el radical superóxido generado puede inhibir citoquinas tales como IL-4, IL-13 e IFN-γ que generalmente regulan por incremento la NADPH oxidasa. Cuando el pulmón se enfrenta con la piocianina, se observa una mayor concentración de catalasa y superóxido dismutasa para hacer frente a la cascada de radicales que se producen.[5]

La piocianina es capaz de actuar sobre una amplia gama de componentes y rutas celulares. Las rutas que se ven afectadas por la piocianina incluyen la cadena de transporte de electrones, el transporte vesicular y el crecimiento celular. Se observa una mayor susceptibilidad a la piocianina en las células que tienen mutación en ciertas proteínas o complejos. Las mutaciones en genes que afectan a la síntesis y ensamblaje de V-ATPasa, la maquinaria de transporte de vesículas y la maquinaria de clasificación de proteínas confieren una mayor sensibilidad a la piocianina, lo que aumenta aún más los efectos sobre la fibrosis quística en el paciente. La ATPasa vacuolar en las células de levadura es un objetivo particularmente potente ya que es el principal productor no mitocondrial de ATP, pero también tiene muchas otras funciones tales como control homeostático de calcio, la facilitación de endocitosis mediada por receptor y la degradación de proteínas. Por lo tanto, la inactivación de la ATPasa vacuolar por el peróxido de hidrógeno producido por la piocianina tiene enormes consecuencias para el pulmón. Además de estos efectos, otro objetivo de la piocianina son las proteasas tipo caspasa 3 que luego pueden iniciar la apoptosis y la necrosis. La ubiquinona y el ácido nicotínico de los portadores de electrones mitocondriales también son susceptibles a la piocianina.[6] El ciclo celular puede alterarse por la acción de la piocianina y también puede obstaculizar la proliferación de linfocitos.[7] Esto se realiza mediante la generación de especies reactivas de oxígeno, tales como el peróxido de hidrógeno y el anión superóxido, que causan estrés oxidativo al dañar el ADN directa o alternativamente al dirigirse a otros constituyentes del ciclo celular, como la recombinación del ADN y la maquinaria de reparación. La piocianina contribuye a la desproporción de la actividad de la proteasa y la antiproteasa al inhabilitar el inhibidor de la proteasa α1.[8]

Muchos estudios han concluido que la piocianina tiene un efecto derogatorio en la fibrosis quística que permite que P. aeruginosa persista en la fibrosis quística del pulmón; a menudo se detecta en el esputo de pacientes con fibrosis quística. La piocianina in vitro tiene la capacidad de interferir con funciones tales como los golpes ciliares y, por lo tanto, causa disfunción epitelial, ya que se necesitan los cilios para barrer el moco en la garganta. Además, la apoptosis de los neutrófilos, la liberación de inmunoglobulinas de los linfocitos B y la liberación de interleucina, p. IL-8 y CCL5 se encuentran todos alterados por la piocianina, lo que causa que el sistema inmunitario del pulmón se debilite.[9][10][11] Los estudios in vivo han demostrado que el crecimiento de hongos se inhibe en presencia de piocianina. El mecanismo fungicida es la activación de NAD (P) H para inducir una cascada activa redox para producir especies reactivas de oxígeno. Esto permite que P. aeruginosa tenga una ventaja competitiva ya que puede dominar a otros microorganismos en la fibrosis quística del pulmón. La concentración intracelular de ATP también se ve disminuida por la piocianina que causa un mayor daño a CFTR que ya están alterados en la fibrosis quística. Los canales de CFTR dependen de ATP para dos propósitos principales. En primer lugar, la unión e hidrólisis del ATP tiene que producirse en dos dominios de unión de nucleótidos para que el canal se mueva entre su conformación abierta y cerrada. En segundo lugar, debe ocurrir la fosforilación de CFTR por la proteína quinasa A II para que el canal sea operacional. PKA II es activado por cAMP que se produce a partir de ATP. Ambos procesos se deterioran cuando la piocianina agota el ATP.

Caenorhabditis elegans posee dos transportadores ABC llamados pgp-1 y pgp-2 los cuales son eficazmente capaces de expulsar la piocianina del interior de la célula por transporte activo.[12]

• Pseudomonas aeruginosa