Piperafizina B
Las piperafizinas son anhidropéptidos alcaloidales de tipo piperazina, aislados de Streptomyces noursei, Streptomyces albus, Streptomyces thioluteus, Streptoverticillium aspergilloides y Emericella heterothallica y algunas especies de Nocardia spp.[2] Ambos compuestos dan positivo para las pruebas de yodo, ácido sulfúrico, FeCl3, reactivo de Dragendorff y el reactivo de Rydon-Smith. Es negativo para ninhidrina y el reactivo de Sakaguchi.
Piperafizina B | ||
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Nombre IUPAC | ||
(3Z,6Z)-3,6-Bis(Fenilmetilen)-2,5-piperazinediona | ||
General | ||
Otros nombres | 3,6-Dibenciliden-2,5-dioxopiperazina | |
Fórmula molecular | C18H14N2O2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 74720-33-5[1] | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 290,321 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La piperazidina B forma escamas amarillas con DMF; es potenciador de la citotoxicidad con vincristina. UV: [neutral]λmax234 (ε8700);338 (ε34000) (MeOH). PF = 303-305 °C (descompone 283-284°)[3]
La piperafizina A es el derivado N-metilado de la piperafizina B. Forma escamas amarillas, PF=181-182 °C. UV: [neutral]λmax260 (ε6800) ;326 (ε20000) ( MeOH) [neutral]λmax260 (ε6800) ;326 (ε20900) ( MeOH).
Síntesis
La piperafizina B ha sido sintetizada por Shin en 1980.[4]
Referencias
- Número CAS
- Gerber, N.N. J.Org.Chem. (1967) 32:4055
- Brown, R. et al. J. Org. Chem. (1965) 30:277
- Shin, C. et al., J. Chem. Soc. Perkin 1 (1980) 419