Síntesis del tiocarbamato de Riemschneider

La síntesis de tiocarbamatos de Riemschneider es un método de síntesis orgánica en la cual se producen tiocarbamatos aromáticos a partir de un tiocianato aromático. Esta reacción fue reportada por el químico alemán Randolph Riemschneider.[1][2]

El tiocianato es tratado con ácido sulfúrico y se hidroliza con hielo.[3]

Referencias

Randolph Riemschneider, G. Orlick (1952). «Die Schmelzpunkte primärer Monothiocarbamidsäure-S-n-alkyl-ester Thiocarbamate. VI. Mitteilung». Angewandte Chemie 64 (15): 429. doi:10.1002/ange.19520641506.
R. Riemschneider, F. Wojahn, and G. Orlick (1951). «Thiocarbamates. III.1 Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates». Journal of the American Chemical Society 73 (12): 5905-5907. doi:10.1021/ja01156a552.
Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed. Organic name reactions section

Datos: Q1059623
Multimedia: Riemschneider thiocarbamate synthesis / Q1059623

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[1] Randolph Riemschneider, G. Orlick (1952). «Die Schmelzpunkte primärer Monothiocarbamidsäure-S-n-alkyl-ester Thiocarbamate. VI. Mitteilung». Angewandte Chemie 64 (15): 429. doi:10.1002/ange.19520641506.

[2] R. Riemschneider, F. Wojahn, and G. Orlick (1951). «Thiocarbamates. III.1 Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates». Journal of the American Chemical Society 73 (12): 5905-5907. doi:10.1021/ja01156a552.

[3] Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed. Organic name reactions section