Temperatura de transición vítrea

Este tipo de transición se observa en materiales vítreos, entre un estado líquido (el material fluye) y otro estado aparentemente sólido, este estado aparentemente sólido es un estado de no-equilibrio termodinámico, el material es considerado un líquido subenfriado (que fluye a velocidades extremadamente lentas), con movimientos en sus segmentos prácticamente congelados.

Todos los polímeros termoplásticos presentan una Tg, ya sean estos amorfos o semicristalinos. Los polímeros amorfos al calentarse presentan solamente una transición, la Tg. Los polímeros semicristalinos presentan dos, la Tg y la temperatura de fusión de los cristales (Tm).

Tg es un valor de extrema importancia en ingeniería de polímeros, pues indica la temperatura de trabajo del plástico y por ende determina si un plástico concreto puede ser utilizado para una aplicación dada.

Determinación de temperatura de transición vítrea por dilatometría, con diferentes condiciones de alineamiento

La Tg no es una temperatura en la cual específicamente ocurre el cambio de estado, existen diferentes métodos experimentales para determinarla, pero debido al carácter termodinámico de esta pseudotransición, cada método provee de un valor de Tg diferente, es por ello que en los artículos científicos se provee siempre del método por el cual se determinó su valor. Para fines prácticos, no es tan importante el valor exacto de Tg, pues es comprensible que alrededor de esta temperatura, el polímero adquiere cierta plasticidad.

Tomando en cuenta la ley de Vogel-Fulcher, se tiene que la temperatura de transición vítrea, del estado líquido al estado vítreo es un fenómeno cinético que corresponde al punto de referencia de un estado de no-equilibrio debido al congelamiento de la relajación α,

Además de los experimentos de dilatometría, la Tg se puede calcular por otras técnicas, una de ellas incluye el uso de experimentos de DSC o barrido de calorimetría diferencial. Esta técnica es una de las más populares debido a la mínima cantidad de polímero requerido, lo confiable de sus mediciones y la información extra reflejada, aunque el equipo moderno necesario es de alto precio.

Los experimentos de DSC se pueden dividir en dos, el de temperatura modulada y el de potencia compensada. De cualquiera de ellos se puede extraer la información sobre Pg, además de otros valores como Cp, ΔH, Tm, y el comportamiento de cristalización de polímeros, copolímeros, mezclas, aleaciones de polímeros, etc.

El flujo de calor Φ obedece a: ${\displaystyle \Phi \ ={\frac {dQ}{dt}}=c_{p}mq}$ donde: ${\displaystyle q={\frac {dT}{dt}}}$

Los equipos de DSC modernos pueden además impartir una onda sinusoidal de temperaturas súperimpuesta con el incremento lineal de temperatura, lo cual ayuda a proporcionar mejor información que el calentamiento lineal progresivo convencional.

${\displaystyle T(t)=T_{0}+qt+T_{\alpha \ }sen{(\omega \ t)}}$

El análisis de los resultados requiere de una análisis de Fourier, con el cual se obtiene un resultado una capacidad calorífica C_P compleja, es decir con un componente real y otro imaginario. ${\displaystyle c_{P}^{*}=c_{P}^{'}-ic_{P}^{''}}$

donde la parte real ${\displaystyle c_{P}^{'}=\mid c_{P}^{*}\mid cos(\delta \ _{s})}$

y la parte imaginaria ${\displaystyle c_{P}^{''}=\mid c_{P}^{*}\mid sen(\delta \ _{s})}$

para ${\displaystyle \mid c_{P}^{*}\mid }$ y ${\displaystyle \delta \ _{s}}$ (ángulo de fase del proceso de relajación del polímero), que son funciones tanto de la temperatura como de la frecuencia. La Tg de los polímeros se puede disminuir mediante plastificantes que separa las cadenas poliméricas aumentando el volumen y facilitando el movimiento entre ellas.

• K. D. Maglic, A. Cezairliyau, V. E. Peletsky, Compendium of Thermophysical Property Measurement Methods, Volume 1, Plumen Press, New York 1984.
• G. Höhne, W. Hemminger, H-F. Flammersheim, Differential Scanning Calorimetry, An Introduction for Practitioners, Springer-Verlag Berlin-Heidelberg 1996.
• V. B.F. Mathot, Calorimetry and Thermal Analysis of Polymers, Hanser Publishers, Múnich Vienna New York, 1994

• Procesos de relajación
• DSC
• Polímero
• Polímero semicristalino
• Polímero amorfo
• Transición vítrea dinámica