2,5-Dihydrofurane

équation[6] : $C_{P}=(-11.125)+(3.4203E-1)\times T+(-1.4489E-4)\times T^{2}+(-1.3031E-8)\times T^{3}+(1.7017E-11)\times T^{4}$
Capacité thermique du gaz en J·mol^-1·K^-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
77,761 J·mol^-1·K^-1 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
200	−73,15	51 408	733
286	12,85	74 653	1 065
330	56,85	85 700	1 223
373	99,85	95 947	1 369
416	142,85	105 657	1 507
460	186,85	115 044	1 641
503	229,85	123 689	1 765
546	272,85	131 821	1 881
590	316,85	139 622	1 992
633	359,85	146 751	2 094
676	402,85	153 404	2 189
720	446,85	159 735	2 279
763	489,85	165 473	2 361
806	532,85	170 784	2 437
850	576,85	175 798	2 508

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
893	619,85	180 307	2 573
936	662,85	184 453	2 632
980	706,85	188 343	2 687
1 023	749,85	191 827	2 737
1 066	792,85	195 021	2 782
1 110	836,85	198 021	2 825
1 153	879,85	200 718	2 864
1 196	922,85	203 215	2 899
1 240	966,85	205 596	2 933
1 283	1 009,85	207 786	2 965
1 326	1 052,85	209 877	2 994
1 370	1 096,85	211 951	3 024
1 413	1 139,85	213 953	3 053
1 456	1 182,85	215 968	3 081
1 500	1 226,85	218 086	3 112

Propriétés optiques

Indice de réfraction

{\textit {n}}_{D}^{20}

1.4309[7]

Précautions

Directive 67/548/EEC[1]

F

Phrases R : 11, 19,

Phrases S : 16, 29, 33,

Transport[1]

33/30
1993

Écotoxicologie

LogP

0,46 [1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Propriétés physico-chimiques

Le 2,5-dihydrofurane n'est pas complètement miscible dans l'eau et forme un azéotrope avec ce solvant ayant un point d'ébullition de 64 à 65 °C contenant 6,1 % d'eau[8].

Production et synthèse

Le 2,5-dihydrofurane peut être synthétisé à partir de l'1,2-époxybut-3-ène par isomérisation à l'aide d'un catalyseur mixte composé d'iodure de phosphonium et d'un acide de Lewis[9].

Notes

Entrée « 2,5-Dihydrofuran » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2 février 2010 (JavaScript nécessaire)
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Rosso, « - », Comptes rendus des séances de l'Académie des sciences, vol. 274,‎ 1972, p. 553 (ISSN 0567-6541)
Paul et al., « - », Bulletin de la Société chimique de France,‎ 1950, p. 668.
(en) « Furan, 2,5-dihydro- », sur NIST/WebBook, consulté le 2 février 2010
(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 396 p. (ISBN 978-0-88415-857-8)
(en) F. Sweet et R.K. Brown, « 2-ALKOXY-3-HYDROXYTETRAHYDROPYRANS AND 2-ALKOXY-3-HYDROXYTETRAHYDROFURANS: I. PREPARATION, STRUCTURE, AND SOME DERIVATIVES », Canadian Journal Of Chemistry, vol. 44, n^o 13,‎ 1966, p. 1571-1576 (DOI 10.1139/v66-234)
(en) Neal O. Erace, « Preparation and Diels-Alder Reactions of 2,5-Dihydrofuran », Journal of the American Chemical Society, vol. 77, n^o 15,‎ 1955, p. 4157-4158 (DOI 10.1021/ja01620a055)
« Patente américaine US6342614 », 2002 (consulté le 9 février 2010)

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[GESTIS-1] Entrée « 2,5-Dihydrofuran » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2 février 2010 (JavaScript nécessaire)

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[3] Rosso, « - », Comptes rendus des séances de l'Académie des sciences, vol. 274,‎ 1972, p. 553 (ISSN 0567-6541)

[paul-4] Paul et al., « - », Bulletin de la Société chimique de France,‎ 1950, p. 668.

[NIST-5] (en) « Furan, 2,5-dihydro- », sur NIST/WebBook, consulté le 2 février 2010

[Yaws-6] (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 396 p. (ISBN 978-0-88415-857-8)

[7] (en) F. Sweet et R.K. Brown, « 2-ALKOXY-3-HYDROXYTETRAHYDROPYRANS AND 2-ALKOXY-3-HYDROXYTETRAHYDROFURANS: I. PREPARATION, STRUCTURE, AND SOME DERIVATIVES », Canadian Journal Of Chemistry, vol. 44, n^o 13,‎ 1966, p. 1571-1576 (DOI 10.1139/v66-234)

[8] (en) Neal O. Erace, « Preparation and Diels-Alder Reactions of 2,5-Dihydrofuran », Journal of the American Chemical Society, vol. 77, n^o 15,‎ 1955, p. 4157-4158 (DOI 10.1021/ja01620a055)

[9] « Patente américaine US6342614 », 2002 (consulté le 9 février 2010)