Acide picramique
L’acide picramique s'obtient en faisant agir sur l'acide picrique des glucides réducteurs en milieu alcalin et à chaud. Il prend alors une teinte rouge. C'est donc un dérivé de réduction.
Acide picramique | |
![]() | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2-amino-4,6-dinitrophénol |
No CAS | |
No ECHA | 100.002.314 |
No CE | 202-544-6 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H5N3O5 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 199,121 ± 0,007 3 g/mol C 36,19 %, H 2,53 %, N 21,1 %, O 40,18 %, |
Précautions | |
SGH[2],[3] | |
![]() ![]() Attention ![]() Attention |
|
SIMDUT[4] | |
![]() F, |
|
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- Numéro index règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- « Amino-2 dinitro-4,6 phénol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- Portail de la chimie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.