Acide styphnique

L'acide styphnique, ou 2,4,6-trinitro-1,3-benzènediol, est un acide jaune astringent qui forme des cristaux hexagonaux. Il est utilisé dans la synthèse de teintures, pigments, encres, médicaments et explosifs tels que le styphnate de plomb. Il est lui-même un explosif assez peu sensible, semblable à l'acide picrique, mais il explose lors d'un chauffage brutal[2].

Acide styphnique
Identification
Nom UICPA 2,4,6-trinitrobenzène-1,3-diol
No CAS 82-71-3
No ECHA 100.001.306
PubChem 6721
Apparence cristaux jaunes
Propriétés chimiques
Formule C6H3N3O8  [Isomères]
Masse molaire[1] 245,103 3 ± 0,008 g/mol
C 29,4 %, H 1,23 %, N 17,14 %, O 52,22 %,
Propriétés physiques
fusion 180 °C
Masse volumique 1,829 g·cm-3

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Préparation et chimie

Il peut être préparé par nitration du résorcinol avec un mélange d'acide nitrique et d'acide sulfurique[3].

Ce composé est un exemple de trinitrophénol.

Comme l'acide picrique, c'est un acide relativement fort, capable de déplacer le dioxyde de carbone de solutions de carbonate de sodium, par exemple.

On peut le faire réagir avec des oxydes faiblement basiques comme ceux du plomb et de l'argent pour former les sels correspondants.

La solubilité des acides picrique et styphnique dans l'eau est bien plus faible que celle des phénols non nitrés, et moindre que celle des composés mono- et dinitrés correspondants, ils peuvent donc être purifiés par cristallisation fractionnée.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Wilfred L.F. Armarego et Christina L.L. Chai, Purification of Laboratory Chemicals
  3. (en) Synthèse de l'acide styphnique
  • Portail de la chimie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.