Acrodermatite papuleuse infantile de Gianotti-Crosti

L’acrodermatite papuleuse infantile ou syndrome de Gianotti-Crosti est une maladie bénigne de la peau, dont la cause est virale et qui touche essentiellement les jeunes enfants (de 1 à 5 ans).

Acrodermatite papuleuse infantile
Éruption d'apparition rapide de petites papules roses
Traitement
Spécialité Dermatologie
Classification et ressources externes
CIM-10 L44.4 (ILDS L44.400)
CIM-9 057.8
DiseasesDB 32236
eMedicine 1111108
MeSH D000169

Mise en garde médicale

Aspect

Une éruption d'apparition rapide de petites papules roses de 5 à 10 millimètres, d'abord sur les membres, puis sur le visage et le tronc[1].

Ces papules parfois confluentes s'accompagnent d'adénopathies[1],[2] et peuvent se confondre avec un purpura au niveau des jambes (par extravasation sanguine).

Étiologie

La cause est actuellement indéterminée : contamination virale. Les virus impliqués peuvent être :

Clinique

On peut retrouver :

Évolution

Elle guérit spontanément au bout de 1 à 6 semaines.

Notes et références

  1. (en) F Gianotti, « Papular acrodermatitis of childhood and other papulo-vesicular acro-located syndromes », Br J Dermatol, vol. 100, no 1, , p. 49-59. (PMID 371656, DOI 10.1111/j.1365-2133.1979.tb03569.x)
  2. (en) Francesco Drago, Sanja Javor, Giulia Ciccarese, Aurora Parodi, « Gianotti-Crosti syndrome as presenting sign of cytomegalovirus infection: A case report and a critical appraisal of its possible cytomegalovirus etiology », J Clin Virol, vol. 78, , p. 120-2. (PMID 27017141, DOI 10.1016/j.jcv.2016.03.009)
  3. (en) L Lowe, A A Hebert, M Duvic, « Gianotti-Crosti syndrome associated with Epstein-Barr virus infection », J Am Acad Dermatol, vol. 20, no 2 Pt 2, , p. 336-8. (PMID 2536762, DOI 10.1016/s0190-9622(89)70041-4)
  4. (en) S Rogers, J H Connolly, « Letter: Gianotti-Crosti syndrome and viral infection », Br Med J, vol. 4, no 5943, , p. 529. (PMID 4215537, PMCID PMC1612640, DOI 10.1136/bmj.4.5943.529-a)
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