Antidépresseur tricyclique

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La majorité des antidépresseurs tricycliques vont agir principalement comme inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. Cela a pour conséquence d'augmenter la concentration de ces neurotransmetteurs dans la fente synaptique, ce qui améliore la neurotransmission. Les antidépresseurs tricycliques ont par contre un impact presque nul sur la recapture de la dopamine. Il a été démontré que la sérotonine et la noradrénaline jouent un rôle clé dans la dépression, ainsi, l'augmentation de la concentration de ces deux neurotransmetteurs favorise un état psychologique «normal».

Les tricycliques auront également des effets atropiniques centraux et périphériques à l'origine de nombreux effets indésirables.

On va retrouver trois types d'activité chez les antidépresseurs tricycliques :

• les molécules sédatives ou anxiolytiques : maprotiline et amoxapine par exemple. Il faut donc les administrer le soir. Elles sont utiles dans le cas de dépression anxieuse, agitée, réactionnelle, ou si le risque suicidaire est élevé ;
• les molécules antalgiques : amitriptyline par exemple. La dose antalgique sera alors minorée par rapport à la dose antidépressive (consensus entre 20-50 mg le soir) ;
• les molécules intermédiaires ou psychotoniques : clomipramine et imipramine par exemple. Dans ce cas, on les prendra avant 17 heures. Elles sont utilisées dans le cas d'inhibition psychomotrice, d'asthénie, mais sont à éviter si le risque suicidaire est élevé car on observe une levée des inhibitions.

• Dépression, quelle que soit son intensité, et prévention des rechutes dépressives (toutes les molécules)
• Trouble panique (prévention de la récurrence des attaques de panique, clomipramine et imipramine)
• Trouble obsessionnel compulsif (clomipramine)
• Antalgique dans les algies rebelles et céphalées de tension (amitriptyline, clomipramine et imipramine)
• Énurésie de l'enfant (amitriptyline et imipramine)
• Troubles bipolaires (anciennement troubles maniaco-dépressifs)
• Hyperactivité[1]

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• Effets anticholinergiques périphériques : sécheresse buccale, constipation, rétention urinaire, mydriase, vision trouble et tachycardie.
• Effets anticholinergiques centraux : confusion mentale, tremblements des extrémités, risques épileptogènes.
• Blocage α2 adrénergique périphérique : risque d'hypotension orthostatique, de tachycardie réactionnelle.
• Effets anti H1 (histamine) central : sédation, prise de poids car inhibition du centre de la satiété.
• Levée de l'inhibition suicidaire : il sera nécessaire d'associer un neuroleptique sédatif si on a des craintes pour le patient.
• Dyskinésie tardive (mouvements anormaux involontaires du corps, en particulier du visage permanents même après l'arrêt du traitement), surtout associée à l'amoxapine (Asendin), à l'amitriptyline (Elavil) et à l'imipramine (Tofranil)
• Troubles sexuels: baisse de la libido, anorgasmie, troubles de l'érection…
• Avitaminose B

Tous ces effets secondaires sont observés à des doses thérapeutiques.

Certains effets secondaires tels la dyskinésie tardive ou l'akathisie peuvent devenir permanents, même en cas d'arrêt du traitement.

Les principales interactions :

• avec le sultopride : neuroleptique utilisé dans le traitement de l'agressivité. Il y a ici un risque de torsades de pointe ;
• avec les IMAO non sélectifs dont l'iproniaside reste le seul encore utilisé. C'est un antidépresseur très puissant à marge thérapeutique très étroite. Associé à un tricyclique, il existe un risque de syndrome sérotoninergique induisant des problèmes de tension, des problèmes confusionnels, un risque létal cardiaque, et un risque de coma ;
• avec le flumazénil, utilisé classiquement comme antidote pour l'annulation des effets thérapeutiques ou toxiques des benzodiazépines, l'association des deux entraine un risque d'épilepsie.

En cas de surdosage aux antidépresseurs tricycliques, on observera deux effets principaux :

• une cardiotoxicité : l'effet atropinique et l'effet quinidine like (la quinidine est un antiarythmique) vont entraîner une augmentation du temps de conduction cardiaque et provoquer une arythmie. L'électrocardiogramme montre une tachycardie, un élargissement des QRS[2]. Le décès, dans les intoxications massives, peut survenir en quelques heures[3] ;
• des convulsions : cela s'observe même chez les patients non épileptiques, et principalement en cas de surdosage à la maprotiline.

Le diagnostic peut être fait par la recherche de tricycliques dans les urines. Toutefois, ce test peut être positif en absence de surdosage[4].

Le traitement repose sur l'alcalinisation du sang (perfusion de bicarbonates[5]), sur les vasopresseurs en cas de chute tensionnelle. L'administration en intraveineuse d'émulsion de lipides[6] ou de lidocaïne[7] peut avoir un intérêt. les convulsions peuvent être traitées par des antiépileptiques.

• amitriptyline (Laroxyl, Elavil)
• amoxapine (Défanyl)
• clomipramine (Anafranil, Clomipramine Merck)
• désipramine (Pertofran) : retiré du marché français en septembre 2003
• chlorhydrate de dosulépine (Prothiaden)
• doxépine (Quitaxon)
• imipramine (Tofranil)
• maprotiline (Ludiomil)
• nortriptyline+fluphénazine (Motival) : retiré du marché français en février 2000
• opipramol (Insidon) : retiré du marché français en février 1999
• quinupramine (Kinupril) : retiré du marché français en février 2000
• trimipramine (Surmontil)
• mélitracène associé à un antipsychotique typique : le flupentixol (Deanxit)

L'arrêt ou la réduction marquée d'un traitement antidépresseur tricyclique peut provoquer un syndrome de discontinuation associé aux antidépresseurs.