BAFF (cytokine)


BAFF (B-cell activating factor) est une cytokine de la famille du facteur de nécrose tumorale. Son gène est le TNFSF13B situé sur le chromosome 13 humain.

Pour l’article homonyme, voir BAFF.

BAFF

Structure d'une protéine BAFF humaine cristallisée (PDB 1JH5[1])
Caractéristiques générales
Nom approuvé TNF Superfamily Member 13b
Symbole TNFSF13B
Synonymes B-Cell-Activating Factor
Homo sapiens
Locus 13q33.3
Masse moléculaire 31 223 Da[2]
Nombre de résidus 285 acides aminés[2]
Entrez 10673
HUGO 11929
OMIM 603969
UniProt Q9Y275
RefSeq (ARNm) NM_001145645.2, NM_006573.4
RefSeq (protéine) NP_001139117.1, NP_006564.1
Ensembl ENSG00000102524
PDB 1JH5, 1KD7, 1KXG, 1OQD, 1OQE, 1OSG, 3V56, 4V46, 4ZCH, 5Y9J, 6FXN

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Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

Rôles

Il intervient dans le développement des lymphocytes B[3].

Il a plusieurs ligands, dont le TACI, le récepteur au BAFF (BAFF-R ou TNFRSF13C), le BCMA.

En médecine

Un taux sanguin élevé est retrouvé lors de plusieurs maladies autoimmunes[3], notamment lors d'un lupus, avec pour conséquence une certaine résistance à un traitement par rituximab[4].

La présence d'une mutation du gène est corrélée avec le risque d'apparition d'une sclérose en plaques ou d'un lupus érythémateux disséminé[5], avec augmentation du taux sanguin du BAFF, stimulant l'immunité humorale.

Le belimumab est un anticorps monoclonal dirigé contre le BAFF, testé avec une certaine efficacité chez les patients porteurs d'un lupus érythémateux disséminé[6].

Une expression augmenté du BAFF semble conférer une certaine résistance au paludisme, ce qui pourrait expliquer une certaine sélection de variants de ce gène[7].

Notes et références
  1. (en) Yingfang Liu, Liangguo Xu, Natasha Opalka, John Kappler, Hong-Bing Shu et Gongyi Zhang, « Crystal Structure of sTALL-1 Reveals a Virus-like Assembly of TNF Family Ligands », Cell, vol. 108, no 3,‎ , p. 383-394 (PMID 11853672, DOI 10.1016/s0092-8674(02)00631-1, lire en ligne)
  2. Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
  3. Mackay F, Schneider P, Rennert P, Browning J, BAFF AND APRIL: a tutorial on B cell survival, Annu Rev Immunol, 2003;21:231-264
  4. Cambridge G, Isenberg DA, Edwards JCW et al. B cell depletion therapy in systemic lupus erythematosus: relationships among serum B lymphocyte stimulator levels, autoantibody profile and clinical response, Ann Rheum Dis, 2008;67:1011-1016
  5. Steri M, Orrù V, Idda ML et al. Overexpression of the cytokine BAFF and autoimmunity risk, N Engl J Med, 2017;376:1615-1626
  6. Navarra SV, Guzmán RM, Gallacher AE et al. Efficacy and safety of belimumab in patients with active systemic lupus erythematosus: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial, Lancet, 2011;377:721-73
  7. Liu XQ, Stacey KJ, Horne-Debets JM et al. Malaria infection alters the expression of B-cell activating factor resulting in diminished memory antibody responses and survival, Eur J Immunol, 2012;42:3291-3301

Lien externe
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