Éséridine
L’éséridine est la version oxydée avec agrandissement de cycle de la physostigmine ou ésérine. Ses effets secondaires sont nettement moins marqués.
| Eséridine | |
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| Structure de l'éséridine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (4aR,9aR)-2,4a,9-triméthyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro[1,2]oxazino[6,5-b]indol-6-yl-méthylcarbamate |
| Synonymes |
Esérine oxyde |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.042.814 |
| No CE | 247-111-2 |
| PubChem | 442081 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H21N3O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 291,345 5 ± 0,015 g/mol C 61,84 %, H 7,27 %, N 14,42 %, O 16,47 %, 291,35 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 129 °C [2] |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase |
| Voie d’administration | voie orale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Mode d'action
En inhibant réversiblement l’acétylcholinestérase, elle augmente la concentration locale d’acétylcholine dans la fente synaptique et permet la stimulation des récepteurs nicotiniques et muscariniques.
Usage thérapeutique
Elle est utilisée contre l’atonie du tube digestif (constipation), notamment l’absence de péristaltisme post-chirurgical lors d’intervention sur le tube digestif. Elle est commercialisée sous les noms :
- Génésérine 3 mg en solution buvable
- Génésérine 4,5 mg en comprimé
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Éséridine », sur ChemIDplus, consulté le 3 septembre 2009
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