Cyanophosphate de diéthyle

Le cyanophosphate de diéthyle est un composé organique de formule semi-développée (CH3CH2O)2P(O)CN.

Cyanophosphate de diéthyle
Identification
Nom UICPA diéthoxyphosphorylformonitrile
Synonymes

cyanophosphonate de diéthyle, phosphorocyanurate de diéthyle, cyanure de diéthoxy-phosphoryle,

No CAS 2942-58-7
No ECHA 100.019.033
No CE 220-936-5
No RTECS TD2500000
PubChem 76257
SMILES
InChI
Apparence liquide
Propriétés chimiques
Formule C5H10NO3P  [Isomères]
Masse molaire[1] 163,111 6 ± 0,005 8 g/mol
C 36,82 %, H 6,18 %, N 8,59 %, O 29,43 %, P 18,99 %,
Propriétés physiques
ébullition 104-105 °C à 19 mmHg[2],[3]
Masse volumique 1,075 g·cm-3 à 25 °C[2],[3]
Point d’éclair 80 °C[2],[3]
Propriétés optiques
Indice de réfraction = 1,401-1,403[2],[3]
Précautions
SGH[2]
H314, P280, P310 et P305+P351+P338
Transport
-
   2922   
Écotoxicologie
DL50 4 mg·kg-1 (lapin, i.v.)[4]
25 mg·kg-1 (souris, s.c.)[4]
1,4 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

C'est un réactif chimique polyvalent utilisé dans de nombreux types de réactions chimiques[5], par exemple[2] :

Il réagit sur les aldéhydes et les cétones dans une réaction de Strecker[9] en présence d'amines ou d'ammoniac pour donner des α-amino nitriles avec de bons rendements[10].

Sécurité

Ce composé toxique est sensible à l'humidité[3].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Diethyl cyanophosphonate chez Sigma-Aldrich.
  3. Fiche Alfa Aesar
  4. (en) « Cyanophosphate de diéthyle », sur ChemIDplus
  5. ref sur pubs.rsc.org
  6. Tetrahedron Lett. 33, 5075, (1992).
  7. Synth. Commun. 27, 3035, (1997).
  8. J. Chromatogr. 588, 61, (1991).
  9. en:Strecker amino acid synthesis
  10. Tetrahedron Lett., 4663 (1979)
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