Dihydrothymine

La 5,6-dihydrothymine est un intermédiaire de la dégradation de la thymine, dont elle dérive par réduction sous l'action de la dihydropyrimidine déshydrogénase. Elle est ensuite hydrolysée en N-carbamyl-β-alanine par la dihydropyrimidinase.

5,6-dihydrothymine

Structure de la 5,6-dihydrothymine
Identification
Nom UICPA 5-méthyl-1,3-diazinane-2,4-dione
No CAS 696-04-8 (RS)
No ECHA 100.010.717
No CE 211-787-7
PubChem 93556
ChEBI 27468
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C5H8N2O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 128,129 2 ± 0,005 6 g/mol
C 46,87 %, H 6,29 %, N 21,86 %, O 24,97 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Stéréochimie

La 5,6-dihydrothymine possède un atome de carbone asymétrique (celui qui porte le groupe méthyle). La 5,6-dihydrothymine se présente donc sous la forme de deux énantiomères car elle est chirale.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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