Caspase 7

La caspase 7 est une protéase à cystéine de la famille des caspases (de l'anglais cysteine-dependent aspartate-directed proteases) qui catalyse le clivage des chaînes polypeptidiques au niveau de séquences ayant un résidu d'aspartate en P1, avec une préférence pour la séquence AspGluValAsp-|-. Elle est codée chez l'homme par le gène CASP7, situé sur le chromosome 10. Des orthologues de ce gène ont été identifiés chez presque tous les mammifères pour lesquels des données génomiques complètes sont disponibles. Des orthologues spécifiques ont également été relevés chez les oiseaux, les sauriens, les lissamphibiens et les téléostéens.

Caspase 7

Caspase 7 humaine complexée avec de l'acétyl-Asp-Glu-Val-Pro-CHO (PDB 1F1J[1])
Caractéristiques générales
Symbole CASP7
N° EC 3.4.22.60
Homo sapiens
Locus 10q25.3
Masse moléculaire 34 277 Da[2]
Nombre de résidus 303 acides aminés[2]
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

L'activation séquentielle des caspases joue un rôle central dans la réalisation de l'apoptose cellulaire. Ces caspases sont présentes dans la cellule sous la forme de proenzymes qui subissent un clivage protéolytique par d'autres caspases (la caspase 8 et la caspase 9) au niveau de résidus d'aspartate conservés pour produire deux sous-unités, une grande et une petite, qui forment un hétérotétramère constitué de deux hétérodimères. Plus précisément, le précurseur de la caspase 7 est clivé par la caspase 3, la caspase 10 et la caspase 9. L'épissage alternatif de l'ARN messager issu du gène de la caspase 7 produit quatre variantes de transcription qui sont traduits en trois isoformes distinctes.

Notes et références

  1. (en) Yunyi Wei, Ted Fox, Steve P Chambers, JoAnne Sintchak, Joyce T Coll, Julian MC Golec, Lora Swenson, Keith P Wilson et Paul S Charifson, « The structures of caspases-1, -3, -7 and -8 reveal the basis for substrate and inhibitor selectivity », Chemistry & Biology, vol. 7, no 6, , p. 423-432 (PMID 10873833, DOI 10.1016/S1074-5521(00)00123-X, lire en ligne)
  2. Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
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