Citronellal

Le citronellal ou rhodinal est un aldéhyde monoterpénique insaturé de formule brute C10H18O. Ce monoterpénoïde constitue une majeure partie de l'huile essentielle de citronnelle ; par exemple, l'essence de citronnelle de Java en renferme de 32 à 45 %. Le citronellal servait à fabriquer le menthol industriel.

Citronellal

R-(+)citronellal

R-(+)-Citronellal 3D

S-(-)-Citronellal 3D
Identification
Nom UICPA 3,7-diméthyloct-6-èn-1-al
Synonymes

3,7-diméthyl-6-octénal

No CAS 106-23-0
No ECHA 100.003.070
No CE 203-376-6
PubChem 7794
ChEBI 47856
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, à odeur de citron
Propriétés chimiques
Formule C10H18O  [Isomères]
Masse molaire[1] 154,249 3 ± 0,009 6 g/mol
C 77,87 %, H 11,76 %, O 10,37 %,
Propriétés physiques
ébullition 205 à 206 °C
83 à 85 °C à 15 hPa[2]
Masse volumique 0,857 g·cm-3 à 25 °C[2]
Point d’éclair 86 °C, coupelle fermée[2]
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,451[2]
Pouvoir rotatoire -15°[3]
Précautions
SGH[2]
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338
Écotoxicologie
DL50 2 420 mg·kg-1 (rat, oral)
2 500 mg·kg-1 (lapin, dermal)[2]
Composés apparentés
Autres composés

Citral
Méthylpropénal
E-2-méthylbut-2-énal
Citronellol


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il est également le constituant majeur (environ 75 %, et jusqu'à 80 % certaines périodes de l'année[4]) de l'huile essentielle d'eucalyptus citronné (Eucalyptus citriodora) ou du petit grain de combava (Citrus hystrix)[5], il est réduit si les combavas sont cultivés sous ombrage léger[6].

Biopesticide/répulsif

il est considéré comme répulsif d'insecte piqueurs (moustiques) mais présentant aussi une certaine efficacité contre les tiques[7] ;

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Fiche Sigma-Aldrich du composé (±)Citronellal, consultée le 5 juillet 2013.
  3. Fiche Sigma-Aldrich du composé (S)-(−)Citronellal, consultée le 5 juillet 2013.
  4. Michel Faucon, Traité d'aromathérapie scientifique et médicale : fondements & aide à la prescription, Paris/S.l., Sang de la terre / Médial, , 879 p. (ISBN 978-2-84730-004-8)
  5. (en) O. Muhammad Nor, « Volatile aroma compounds in Citrus hystrix oil », Journal of Tropical Agriculture and Food Science 27(2), , p. 225 à 229 (lire en ligne)
  6. « Garuda - Garba Rujukan Digital », sur garuda.kemdikbud.go.id (consulté le )
  7. Carr A.L & Salgado V (2019) Ticks Home in on Body Heat: A New Understanding of Ectoparasite Host-Seeking and Repellent Action. bioRxiv, 564179.

Voir aussi

  • Portail de la chimie
  • Portail des odeurs, des senteurs et du parfum
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