Citronellal
Le citronellal ou rhodinal est un aldéhyde monoterpénique insaturé de formule brute C10H18O. Ce monoterpénoïde constitue une majeure partie de l'huile essentielle de citronnelle ; par exemple, l'essence de citronnelle de Java en renferme de 32 à 45 %. Le citronellal servait à fabriquer le menthol industriel.
Citronellal | |
R-(+)citronellal R-(+)-Citronellal 3D S-(-)-Citronellal 3D |
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Identification | |
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Nom UICPA | 3,7-diméthyloct-6-èn-1-al |
Synonymes |
3,7-diméthyl-6-octénal |
No CAS | |
No ECHA | 100.003.070 |
No CE | 203-376-6 |
PubChem | 7794 |
ChEBI | 47856 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore, à odeur de citron |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H18O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 154,249 3 ± 0,009 6 g/mol C 77,87 %, H 11,76 %, O 10,37 %, |
Propriétés physiques | |
T° ébullition | 205 à 206 °C 83 à 85 °C à 15 hPa[2] |
Masse volumique | 0,857 g·cm-3 à 25 °C[2] |
Point d’éclair | 86 °C, coupelle fermée[2] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,451[2] |
Pouvoir rotatoire | -15°[3] |
Précautions | |
SGH[2] | |
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338 |
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Écotoxicologie | |
DL50 | 2 420 mg·kg-1 (rat, oral) 2 500 mg·kg-1 (lapin, dermal)[2] |
Composés apparentés | |
Autres composés | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Il est également le constituant majeur (environ 75 %, et jusqu'à 80 % certaines périodes de l'année[4]) de l'huile essentielle d'eucalyptus citronné (Eucalyptus citriodora) ou du petit grain de combava (Citrus hystrix)[5], il est réduit si les combavas sont cultivés sous ombrage léger[6].
Biopesticide/répulsif
il est considéré comme répulsif d'insecte piqueurs (moustiques) mais présentant aussi une certaine efficacité contre les tiques[7] ;
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé (±)Citronellal, consultée le 5 juillet 2013.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé (S)-(−)Citronellal, consultée le 5 juillet 2013.
- Michel Faucon, Traité d'aromathérapie scientifique et médicale : fondements & aide à la prescription, Paris/S.l., Sang de la terre / Médial, , 879 p. (ISBN 978-2-84730-004-8)
- (en) O. Muhammad Nor, « Volatile aroma compounds in Citrus hystrix oil », Journal of Tropical Agriculture and Food Science 27(2), , p. 225 à 229 (lire en ligne)
- « Garuda - Garba Rujukan Digital », sur garuda.kemdikbud.go.id (consulté le )
- Carr A.L & Salgado V (2019) Ticks Home in on Body Heat: A New Understanding of Ectoparasite Host-Seeking and Repellent Action. bioRxiv, 564179.
Voir aussi
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