Cyclophiline D
La cyclophiline D est une protéine appartenant à la famille des cyclophilines ayant une activité de Peptidyl prolyl isomérase. Son gène est le PPID situé sur le chromosome 4 humain.
Rôles
Comme les autres peptidyl prolyl isomérases, elle permet la transformation de certaines protéines de la forme trans à la forme cis, modulant leur activité.
Elle est exprimée dans toutes les cellules humaines[1] au niveau des mitochondries où elle permet de réguler la perméabilité des pores de la paroi[2]. Elle intervient également dans la régulation du cycle de Krebs, dans la dégradation des protéines et dans le métabolisme du pyruvate[3].
L'inhibition de la cyclophiline D pourrait être une cible pour le traitement de la maladie d'Alzheimer[4] ou de la maladie de Parkinson[5].
Notes et références
- (en) Perrucci GL, Gowran A, Zanobini M et al. « Peptidyl-prolyl isomerases: a full cast of critical actors in cardiovascular diseases » Cardiovasc Res. 2015;106:353-364
- Elrod JW, Wong R, Mishra S et al. Cyclophilin D controls mitochondrial pore-dependent Ca(2+) exchange, metabolic flexibility, and propensity for heart failure in mice, J Clin Invest, 2010;120:3680–3687
- Menazza S, Wong R, Nguyen T, Wang G, Gucek M, Murphy E, CypD(-/-) hearts have altered levels of proteins involved in Krebs cycle, branch chain amino acid degradation and pyruvate metabolism, J Mol Cell Cardiol, 2013;56:81–90
- Du H, Guo L, Fang F et al. Cyclophilin D deficiency attenuates mitochondrial and neuronal perturbation and ameliorates learning and memory in Alzheimer's disease, Nat Med, 2008;14:1097–1105
- Forte M, Gold BG, Marracci G et al. Cyclophilin D inactivation protects axons in experimental autoimmune encephalomyelitis, an animal model of multiple sclerosis, Proc Natl Acad Sci USA, 2007;104:7558–7563
Portail de la biologie cellulaire et moléculaire 
Portail de la médecine