Dihydrothymine
La 5,6-dihydrothymine est un intermédiaire de la dégradation de la thymine, dont elle dérive par réduction sous l'action de la dihydropyrimidine déshydrogénase. Elle est ensuite hydrolysée en N-carbamyl-β-alanine par la dihydropyrimidinase.
| 5,6-dihydrothymine | |
 Structure de la 5,6-dihydrothymine |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5-méthyl-1,3-diazinane-2,4-dione |
| No CAS | (RS) |
| No ECHA | 100.010.717 |
| No CE | 211-787-7 |
| PubChem | 93556 |
| ChEBI | 27468 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H8N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 128,129 2 ± 0,005 6 g/mol C 46,87 %, H 6,29 %, N 21,86 %, O 24,97 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Stéréochimie
La 5,6-dihydrothymine possède un atome de carbone asymétrique (celui qui porte le groupe méthyle). La 5,6-dihydrothymine se présente donc sous la forme de deux énantiomères car elle est chirale.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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