Dinitroamine
La dinitroamine est un composé chimique qui consiste en une molécule d'ammoniac (NH3) substituée par deux groupes nitro et a donc pour formule semi-développée, (NO2)2NH.
| Dinitroamine | |
| |
| Formule semi-développée (en haut) et développée (en bas) de la dinitroamine. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-nitronitramide |
| Synonymes |
dinitramine[réf. nécessaire], |
| PubChem | 9796883 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | HN3O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 107,025 6 ± 0,001 9 g/mol H 0,94 %, N 39,26 %, O 59,8 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
La dinitroamine se déprotone facilement et forme des sels comme le dinitramide de guanylurée ou le dinitramide d'ammonium qui sont des oxydants explosifs.
Nomenclature
La base conjuguée d'une amine étant généralement appelée en français amidure - voir amidure de sodium -, la base conjuguée de la dinitroamine s'appelle donc en toute rigueur plutôt dinitramidure que dinitramide, issu de l'anglais dinitramide.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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