Hexaoxotricyclobutabenzène

L'hexaoxotricyclobutabenzène est un composé organique de formule brute C₁₂O₆. C'est un oxyde de carbone, c'est-à-dire qu'il est constitué uniquement d'atomes de carbone et d'oxygène. Il peut être aussi vu comme la sextuple cétone du tricyclobutabenzène.

Identification
Hexaoxotricyclobutabenzène

Nom UICPA	tétracyclo[8,2,0,0^2,5,0^6,9]dodéca-1,5,9-triène-3,4,7,8,11,12-hexone
N^o CAS	144191-88-8
SMILES	O=C4C(=O)c3c1C(=O)C(=O)c1c2C(=O)C(=O)c2c34 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C12O6/c13-7-1-2(8(7)14)4-6(12(18)11(4)17)5-3(1)9(15)10(5)16
Propriétés chimiques
Formule	C₁₂O₆ [Isomères]
Masse molaire[1]	240,124 8 ± 0,011 4 g/mol C 60,02 %, O 39,98 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il a été synthétisé en 2006 par l'équipe de Toshiyuki Hamura qui l'a caractérisé par son spectre RMN du ¹³C[2]. Ces travaux ont été confirmés par Holger Butenschön en 2007[3].

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
T. Hamura, Y. Ibusuki, H. Uekusa, T. Matsumoto, J. S. Siegel, K. K. Baldridge, K. Suzuki, Dodecamethoxy- and Hexaoxotricyclobutabenzene: Synthesis and Characterization, J. Am. Chem. Soc., 2006, vol. 128, pp. 10032–10033. DOI:10.1021/ja064063e.
Holger Butenschön, A new oxocarbon C₁₂O₆ via highly strained benzyne intermediates, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, vol. 46, pp. 4012–4014. DOI:10.1002/anie.200700926.

Portail de la chimie

Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] T. Hamura, Y. Ibusuki, H. Uekusa, T. Matsumoto, J. S. Siegel, K. K. Baldridge, K. Suzuki, Dodecamethoxy- and Hexaoxotricyclobutabenzene: Synthesis and Characterization, J. Am. Chem. Soc., 2006, vol. 128, pp. 10032–10033. DOI:10.1021/ja064063e.

[3] Holger Butenschön, A new oxocarbon C₁₂O₆ via highly strained benzyne intermediates, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, vol. 46, pp. 4012–4014. DOI:10.1002/anie.200700926.