Iodargyrite

L'iodargyrite est une espèce minérale qui est l'une des formes minérales naturelles que peut prendre l'iodure d'argent.

Général
Iodargyrite Catégorie III : halogénures[1]
Iodargyrite, Broken Hill, Yancowinna County, New South Wales, Australie. 9,3×6,3×5,7 cm
Classe de Strunz	3.AA.10 3 HALIDES 3.A Simple Halides, Without H2O 3.AA M:X = 1:1, 2:3, 3:5, etc. 3.AA.10 Iodargyrite AgI Space Group P 6₃mc Point Group 6mm 3.AA.10 Tocornalite (Ag,Hg)I (?) Space Group Hex ? Point Group Hex
Classe de Dana	09.01.05.01 Halogénures 9. Halogénures
Formule chimique	Ag I [Polymorphes]
Identification
Masse formulaire[2]	234,7727 ± 0,0002 uma Ag 45,95 %, I 54,05 %,
Couleur	jaune, jaune verdâtre
Classe cristalline et groupe d'espace	dihexagonale-pyramidale, P6₃mc
Système cristallin	hexagonal
Clivage	parfait sur {0001}
Échelle de Mohs	1 à 1,5
Éclat	gras, adamantin
Propriétés optiques
Transparence	transparent à translucide
Propriétés chimiques
Densité	5,7

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Historique de la description et appellations

Inventeur et étymologie

L'iodargyrite fut découverte en 1859 et décrite par le minéralogiste toulousain Alexandre Leymérie (1801-1878). Son nom est inspiré de sa composition chimique, l'iode et l'argent.

Topotype

Le gisement topotype est la mine d'Albarradón (Concepción del Oro), dans l'État de Zacatecas, Mexique.

Synonymes

Iodite
Iodyrite

Caractéristiques physico-chimiques

Critères de détermination

L'iodargyrite est transparente à translucide. Elle est très tendre : sa dureté sur l'échelle de Mohs est entre 1 et 1,5, ce qui la situe entre le talc et le gypse.

Cristallochimie

L'iodargyrite présente des caractéristiques communes avec d'autres minéraux contenant des halogènes : la chlorargyrite et la bromargyrite. Selon la classification de Dana, elle est le seul membre du groupe 9.01.05 des halogénures (9) de formule chimique générale AX (9.01). Selon la classification de Strunz, elle fait partie du groupe 3.AA.10 des halogénures (III) simples non hydratés (3.A) de formule chimique M_aX_b où le rapport a:b peut prendre les valeurs 1:1, 2:3, 3:5, etc. (3.AA).

Membres du groupe 3.AA.10 (classification de Strunz)
Minéral	Formule	Groupe ponctuel	Groupe d'espace
Iodargyrite	AgI	6mm	P6₃mc
Tocornalite	(Ag,Hg)I	hexagonal	inconnu

Cristallographie

Structure de l'iodargyrite β-AgI.

L'iodargyrite cristallise dans le système cristallin hexagonal, de groupe d'espace P6₃mc (Z = 2 unités formulaires par maille conventionnelle)[3], avec une structure de type wurtzite. Il s'agit de la phase β de l'iodure d'argent, aussi notée β-AgI. Son paramètre de maille est $a$ = 4,599 Å (volume de la maille V = 137,7 Å³), sa masse volumique calculée 5,66 g/cm³.

Les atomes d'argent sont en coordination tétraédrique d'iode ; les atomes d'iode sont en coordination tétraédrique d'argent. Les tétraèdres sont reliés entre eux par leurs sommets. La longueur de liaison Ag-I moyenne est de 2,817 Å.

Sous l'effet de la pression, l'iodargyrite subit deux transitions de phase structurelles[4] :

à 1,5 GPa, elle devient cubique, de groupe d'espace Fm3m (Z = 4) avec le paramètre de maille $a$ = 5,857 Å (V = 200,92 Å³, masse volumique calculée = 7,76 g/cm³) à 6,4 GPa ;
à 11,3 GPa, elle devient monoclinique, de groupe d'espace P2₁/m (Z = 2) avec les paramètres de maille $a$ = 4,001 Å, $b$ = 4,067 Å, $c$ = 5,545 Å et β = 100,55° (V = 88,70 Å³, masse volumique calculée = 8,79 g/cm³) à 14,5 GPa.

Au-dessus de 146 °C, l'iodargyrite devient cubique (phase α-AgI), de groupe d'espace Im3m (Z = 2) avec le paramètre de maille $a$ = 5,063 Å (V = 129,78 Å³, masse volumique calculée = 6,01 g/cm³) à 250 °C[5].

Notes et références

La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
ICSD No. 200 102 ; (en) R.J. Cava, F. Reidinger et B.J. Wuensch, « Single-crystal neutron-diffraction study of AgI between 23 and 300 °C », Solid State Communications, vol. 24, n^o 6,‎ 1977, p. 411-416 (DOI 10.1016/0038-1098(77)91306-0)
(en) S. Hull et D.A. Keen, « Pressure-induced phase transitions in AgCl, AgBr, and AgI », Phys. Rev. B, vol. 59, n^o 2,‎ 1999, p. 750–761 (DOI 10.1103/PhysRevB.59.750)
(en) A. Purwanto, E. Kartini, T. Sakuma, M.F. Collins et T. Kamiyama, « X-ray diffraction on (AgI)_0.7 - (NaPO₃)_0.3 and (AgI)_0.8 - (NaPO₃)_0.2 composites », Materials Research Bulletin, vol. 40,‎ 2005, p. 47-54 (DOI 10.1016/j.materresbull.2004.09.005)

Voir aussi

Bibliographie

The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals, 14^e éd., 2006, Merck Publishing Group, 2520 pages (ISBN 978-0-911910-00-1)

Articles connexes

Liens externes

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[1] La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[3] ICSD No. 200 102 ; (en) R.J. Cava, F. Reidinger et B.J. Wuensch, « Single-crystal neutron-diffraction study of AgI between 23 and 300 °C », Solid State Communications, vol. 24, n^o 6,‎ 1977, p. 411-416 (DOI 10.1016/0038-1098(77)91306-0)

[4] (en) S. Hull et D.A. Keen, « Pressure-induced phase transitions in AgCl, AgBr, and AgI », Phys. Rev. B, vol. 59, n^o 2,‎ 1999, p. 750–761 (DOI 10.1103/PhysRevB.59.750)

[5] (en) A. Purwanto, E. Kartini, T. Sakuma, M.F. Collins et T. Kamiyama, « X-ray diffraction on (AgI)_0.7 - (NaPO₃)_0.3 and (AgI)_0.8 - (NaPO₃)_0.2 composites », Materials Research Bulletin, vol. 40,‎ 2005, p. 47-54 (DOI 10.1016/j.materresbull.2004.09.005)