Acide mévalonique

L’acide mévalonique est un composé organique clé en biochimie. C’est le précurseur dans la voie métabolique appelée la voie de l’HMG-CoA réductase, qui produit les terpènes et les stéroïdes.

Identification
Acide mévalonique

Nom UICPA	acide (3R)-3,5-dihydroxy-3-méthylpentanoique
N^o CAS	150-97-0
SMILES	C[C@](O)(CC(O)=O)CCO PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C6H12O4/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule	C₆H₁₂O₄ [Isomères]
Masse molaire[1]	148,157 1 ± 0,006 8 g/mol C 48,64 %, H 8,16 %, O 43,2 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’acide mévalonique est très soluble dans l’eau et dans les solvants organiques polaires. Il existe en équilibre avec la forme lactone, appelée mévalolactone, formée par condensation interne de son alcool terminal avec sa fonction acide carboxylique.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.