Magnétofection

La Magnétofection, également appelée transfection assistée par aimant, est une méthode de transfection qui utilise des champs magnétiques pour concentrer les particules contenant l'acide nucléique dans les cellules cibles[1]. Cette méthode tente d'unir les avantages de la biochimie (cationiques, lipides ou polymères) et les méthodes physiques de transfection (électroporation, biolistique) dans un même système en excluant leurs inconvénients (faible efficacité, toxicité). Le phénomène en lui-même relève du superparamagnétisme.

Principe 

Le principe de la magnétofection est d'associer des acides nucléiques à des nanoparticules magnétiques cationiques : ces complexes moléculaires sont ensuite concentrés et transportés dans des cellules exposées à un champ magnétique approprié[2]. 

Applications

La magnétofection a été adaptée à tous les types d'acides nucléiques (ADN, siRNA, dsRNA, shRNA, ARNm, ODN), aux systèmes de transfection non viraux (réactifs de transfection) et aux virus. Il a été testé avec succès sur une large gamme de lignées cellulaires, de cellules difficiles à transfecter et de cellules primaires[1],[3]. 

Avantages et perspectives

La transfection magnétique est une méthode relativement nouvelle et rapide pour introduire des acides nucléiques dans des cellules cibles avec une efficacité accrue. En particulier, les lignées cellulaires de mammifères adhérentes et les cultures de cellules primaires présentent des taux de transfection très élevés. Les cellules en suspension et les cellules d'autres organismes peuvent également être transfectées avec succès. Un avantage majeur de la méthode est le traitement doux des cellules par rapport aux réactifs de transfection à base de liposomes (lipofection) et électroporation, ce qui peut entraîner la mort de 20 à 50 % des cellules. De plus, l'efficacité de la transfection est augmentée dans de nombreux cas par le transport dirigé dans un champ magnétique, en particulier pour de faibles quantités d'acides nucléiques. En revanche, des méthodes telles que la lipofection n'offrent que des résultats statistiques entre la cargaison et les cellules, en raison du mouvement tridimensionnel des cellules et des agrégats de transfection dans une suspension liquide. La transfection assistée par aimant peut également être réalisée en présence de sérum, ce qui est un avantage supplémentaire. Actuellement, plus de 150 cellules ont été transfectées avec succès[4]. De plus, des effets synergiques sur l'efficacité de la transfection peuvent découler de la combinaison possible de la lipofection et de la transfection assistée par aimant. À l'avenir, cette technologie pourrait également être une stratégie alternative aux vecteurs viraux et non viraux actuellement utilisés dans la thérapie génique et le transfert de gènes[5].

Références
  1. Plank C, Zelphati O, Mykhaylyk O, « Magnetically enhanced nucleic acid delivery. Ten years of magnetofection-progress and prospects », Adv. Drug Deliv. Rev., vol. 63, nos 14–15,‎ , p. 1300–31 (PMID 21893135, PMCID 7103316, DOI 10.1016/j.addr.2011.08.002)
  2. Scherer F, Anton M, Schillinger U, etal, « Magnetofection: enhancing and targeting gene delivery by magnetic force in vitro and in vivo », Gene Ther., vol. 9, no 2,‎ , p. 102–9 (PMID 11857068, DOI 10.1038/sj.gt.3301624)
  3. Plank C, Anton M, Rudolph C, Rosenecker J, Krötz F, « Enhancing and targeting nucleic acid delivery by magnetic force », Expert Opinion on Biological Therapy, vol. 3, no 5,‎ , p. 745–58 (PMID 12880375, DOI 10.1517/14712598.3.5.745)
  4. « Successfully Transfected Cells » [archive du ], sur IBA Solutions pour les sciences de la vie
  5. Davis, ME, « Non -systèmes de délivrance de gènes viraux », Opinion actuelle en biotechnologie, vol. 13, no 2,‎ , p. 128-131 (DOI 10.1016/S0958-1669 (02)00294-X, lire en ligne)

Bibliographie
  • http://www.ozbiosciences.com/magnetofection.html
  • ^ une b Planche C, Zelphati O, Mykhaylyk O (2011). "Délivrance d'acide nucléique magnétiquement améliorée. Dix ans de progrès et de perspectives en matière de magnétofection". Adv. Drug Deliv. Tour. 63 (14–15): 1300–31. est ce que je:10.1016 / j.addr.2011.08.002. PMC 7103316. PMID 21893135.^ Scherer F, Anton M, Schillinger U, et al. (2002). "Magnétofection: amélioration et ciblage de la délivrance de gènes par force magnétique in vitro et in vivo". Gene Ther. 9 (2): 102–9. est ce que je:10.1038 / sj.gt.3301624. 
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