Nectine 4
La nectine 4 est une protéine dont le gène est NECTIN4 situé sur le chromosome 1 humain.
Rôles
Il permet la fixation du virus de la rougeole[1].
En médecine
Une mutation du gène donne un syndrome association syndactylie, alopécie et anomalies dentaires[2].
Il est exprimé dans certains cancers et semble favoriser la prolifération et les métastases[3].
Cible thérapeutique
L'enfortumab est un anticorps monoclonal dirigé contre la nectine 4. Il est couplé à la védotine, un anti mitotique, lui permettant d'agir directement sur les cellules porteuses de cette protéine. Cette combinaison est active dans le carcinome urothélial avancé ou métastatique[4].
Notes et références
- Muhlebach MD, Mateo M, Sinn PL et al. Adherens junction protein nectin-4 is the epithelial receptor for measles virus, Nature, 2011;480:530-533
- Brancati F, Fortugno P, Bottillo I et al. Mutations in PVRL4, encoding cell adhesion molecule nectin-4, cause ectodermal dysplasia-syndactyly syndrome, Am J Hum Genet, 2010;87:265-273
- Zhang Y, Liu S, Wang L et al. A novel PI3K/AKT signaling axis mediates nectin-4-induced gallbladder cancer cell proliferation, metastasis and tumor growth, Cancer Lett, 2016;375:179-189
- Powles T, Rosenberg JE, Sonpavde GP et al. Enfortumab Vedotin in previously treated advanced urothelial carcinoma, N Engl J Med, 2021;384:1125-1135
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