Nitrophénol

Nitrophénol
Nom	2-Nitrophénol	3-Nitrophénol	4-Nitrophénol
Autres noms	o-Nitrophénol Orthonitrophénol 1-Hydroxy-2-nitrobenzène	m-Nitrophénol Métanitrophénol 1-Hydroxy-3-nitrobenzène	p-Nitrophénol Paranitrophénol 1-Hydroxy-4-nitrobenzène
Représentation
Numéro CAS	88-75-5	554-84-7	100-02-7
PubChem	6947	11137	980
Formule brute	C6H5NO3
Masse molaire	139,11 g mol−1
État	solide
Apparence	aiguilles ou prismes jaunâtres[1]	cristaux incolores[2]	aiguilles incolores[3]
Point de fusion	44 °C[1]	97 °C[2]	113 à 115 °C[3]
Point d'ébullition	214 °C[1]	194 °C (93 mbar)[2]	> 260 °C (décomp.)[3]
pKa[4]	7,21	8,38	7,16
Solubilité dans l'eau	2,1 g l−1 (20 °C)[1]	13,5 g l−1 (25 °C)[2]	14,8 g l−1 (25 °C)[3]
SGH	-[1]	[2]	Attention[3]
Phrases H et P	H412 H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme	H302 et H319 H302 : Nocif en cas d'ingestion H319 : Provoque une sévère irritation des yeux	H301, H312, H332 et H373 H301 : Toxique en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H332 : Nocif par inhalation H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
	P262 et P273 P262 : Éviter tout contact avec les yeux, la peau ou les vêtements. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement.		P280 P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.

2-Nitrophénol avec une liaison hydrogène intramoléculaire entre les groupes hydroxyle et nitro.

Les trois isomères sont des solides cristallins jaune (isomère para) ou incolores (isomères méta et ortho), peu solubles dans l'eau mais solubles dans l'éthanol, l'éther et le chloroforme. Le 4-nitrophénol a une légère odeur phénolique.

Les trois isomères, en particulier les isomères ortho et para, sont légèrement plus acide que le phénol (pK_a de 9,95). Cela est en partie dû à la stabilisation par mésomérie de l'ion phénolate formé (effet -M) possible pour les formes ortho et para, mais pas pour la forme méta.

Les trois composés présentent une différence marquée au niveau de leur point de fusion. Le 2-nitrophénol a le point de fusion le plus bas, du fait que la liaison hydrogène entre les groupes hydroxyle et nitro a tendance à être intramoléculaire, alors que pour les autres isomères elle est intermoléculaire (entre deux molécules adjacentes). De telles liaisons intermoléculaires doivent alors être brisées pour rendre le composé liquide, ce qui augmente l'énergie requise. Cet effet est maximal pour le 4-nitrophénol, du fait de la position symétrique des groupes hydroxyle et nitro.

Les trois composés sont peu solubles dans l'eau, comme la plupart des dérivés simples du benzène. Cette solubilité est encore plus réduite pour le 2-nitrophénol, une nouvelle fois du fait de la liaison hydrogène intramoléculaire qui occupe le groupe hydroxyle, polaire, qui aurait tendance à former des liaisons hydrogène avec l'eau et favoriser ainsi sa solubilité. Ce phénomène est absent pour les isomères 3 et 4, qui ont une solubilité dans l'eau plus importante.

Le 2-nitrophénol et le 4-nitrophénol sont formés ensemble lors de la nitration du phénol par l'acide nitrique dilué. Cela s'explique par l'effet -I +M du groupe hydroxyle, orienteur otho-para.

Les deux composés peuvent être ensuite séparés par entraînement à la vapeur, où seul l'isomère ortho passe[5]. Il existe aussi de nouvelles méthodes de séparation exploitant le fait que seul l'orthonitrophénol est soluble dans le n-pentane[6].

Ces deux isomères peuvent ensuite être transformés en 2,4-dinitrophénol ou en acide picrique (2,4,6-trinitrophénol).

Le 3-nitrophénol est préparé en deux étapes, d'abord par halogénation du nitrobenzène (par exemple par Cl₂/AlCl₃), qui est elle orientée méta ; le composé ainsi obtenu subit ensuite une substitution nucléophile aromatique qui échange l'atome d'halogène par un groupe OH :

Une voie alternative pour cet isomère est la diazotation de la 3-nitroaniline ; le chauffage en présence d'eau du sel de diazonium permet d'obtenir le produit voulu.

Pour les trois isomères, il est également possible d'hydrogéner l'aminophénol correspondant, technique utilisée en production industrielle[7].

Les nitrophénols sont utilisés comme intermédiaires dans l'industrie chimique, pharmaceutique et l'armement. Ils sont notamment utilisés dans la production de colorants, du cuir, de caoutchouc, de pesticides, de fongicides et de munitions. Les 2- et 4-nitophénols sont notamment des précurseurs du 2,4-dinitrophénol et de l'acide picrique. Le 3-nitophénol est un précurseur de la mésalazine (acide 5-aminosalicylique), un médicament anti-inflammatoire. Les trois isomères peuvent également être facilement réduits en leurs équivalents aminophénols.

• (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Nitrophenole » (voir la liste des auteurs).

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