Orthosilicate de tétraméthyle
L'orthosilicate de tétraméthyle (TMOS) est un composé chimique de formule Si(OCH3)4. C'est un liquide incolore combustible à l'odeur d'éther et dont la vapeur est susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il s'hydrolyse au contact de l'eau en donnant du dioxyde de silicium SiO2 et du méthanol CH3OH :
| Orthosilicate de tétraméthyle | |
  Structure de l'orthosilicate de tétraméthyle. |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | tétraméthylsilicate |
| Synonymes |
tétraméthylorthosilicate |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.010.598 |
| No CE | 211-656-4 |
| PubChem | 12682 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à l'odeur d'éther |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H12O4Si [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 152,221 2 ± 0,005 5 g/mol C 31,56 %, H 7,95 %, O 42,04 %, Si 18,45 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −2 °C[2] |
| T° ébullition | 122 °C[2] |
| Miscibilité | hydrolyse |
| Masse volumique | 1,023 2 g·cm-3[2] à 20 °C |
| T° d'auto-inflammation | 245 °C[2] |
| Point d’éclair | 26 °C[2] |
| Pression de vapeur saturante | 1,8 kPa[2] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
   Danger |
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| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Les propriétés fondamentales de l'orthosilicate de tétraméthyle sont semblables à celles de l'orthosilicate de tétraéthyle qui lui est généralement préféré étant donné qu'il libère de l'éthanol CH3CH2OH par hydrolyse au lieu du méthanol, plus toxique.
Le TMOS a été utilisé en synthèse organique pour convertir des cétones et des aldéhydes respectivement en leurs cétals et acétals correspondants[3].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Tetramethyl orthosilicate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 24 décembre 2012 (JavaScript nécessaire)
- (en) Hideki Sakurai, « Silicon(IV) Methoxide », e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, (lire en ligne) DOI:10.1002/047084289X.rs012
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