Solvolyse

La solvolyse d'un composé est la réaction entre ce composé et un solvant (protoné ou déprotoné) qui va en dissoudre tout ou partie.

Solvolyse monomoléculaire de t-bux.

Ce mot est employé pour désigner une réaction de substitution, d’élimination ou de fragmentation où le solvant joue le rôle de nucléophile.

La solvolyse intéresse la chimie verte (par exemple pour « liquéfier le bois » (dont la structure est celle d'un composite de polymères naturels) est l'un des moyens de traiter certains déchets composites), dont par exemple :

  • le composite époxyde-fibre de verre, qui en 2002 pouvait (en condition de laboratoire) être lysé par un solvant en présence d'un catalyseur (tétrabutylorthotitanate dans ce cas). L'opérateur récupère (par séparation solide-liquide) de la fibre de verre d'un côté et les résidus d'une résine presque entièrement dépolymérisée jusqu'au stade monomère (le solvant en excès pouvant être éliminé par distillation sous vide)[1] ;
  • déchets de circuits imprimés[2] ;
  • déchets plastiques [3].

Catégories

En fonction du solvant, différentes classes de solvolyse peuvent être distinguèes[4] : alcoolyse (alcool), aminolyse (amine), ammonolyse (ammoniaque), glycolyse (éthylène glycol), hydrolyse (eau), méthanolyse (méthanol)...

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Bibliographie
  • El Gersifi, K., Tersac, G., & Durand, G. (2002). Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre. Matériaux & Techniques, 90(1-2), 37-60.

Références
  1. El Gersifi, K., Tersac, G., & Durand, G. (2002). Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre. Matériaux & Techniques, 90(1-2), 37-60.
  2. Riou, F. (2003). Procédé de traitement des déchets de circuits imprimés: valorisation par dépolymérisation chimique (Doctoral dissertation, Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris)|résumé
  3. Breyer S & Haut B (2014) Étude de la production d’un fuel lourd par solvolyse de déchets plastiques au sein d’huiles usagées à température limitée.
  4. [PDF] ADEME, Erdyn Consultants, Recyclage chimique des matières plastiques, juin 2002. Consulté le 11 janvier 2013.
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