Symport Na/I

Le symport Na/I (NIS), ou symport sodium/iodure, est une glycoprotéine transmembranaire de 87 kDa possédant 13 domaines transmembranaires. Chez l'Homme, il est codé par le gène SLC5A5 situé sur le chromosome 19 humain[2],[3]. Il s'agit d'un symport dont la fonction est de coupler l'absorption d'un anion iodure I avec celle de deux cations sodium Na+[4], l'absorption des ions iodure dans les cellules folliculaires de la thyroïde étant la première étape de la biosynthèse des hormones thyroïdiennes. Ce couplage permet de concentrer les ions iodure dans les cellules folliculaires à partir du plasma sanguin en utilisant le gradient électrochimique des cations sodium à travers la membrane plasmique de ces cellules, la concentration en ions Na+ étant d'environ 12 mM dans le cytosol contre environ 140 mM dans le milieu extracellulaire. Ainsi, la concentration en ions I est 20 à 50 fois plus élevée dans les cellules folliculaires que dans le plasma sanguin. Ces ions iodure diffusent ensuite vers les vésicules thyroïdiennes à travers la membrane apicale des cellules folliculaires grâce à la pendrine, qui agit comme un antiport Cl/I.

Symport Na/I
Caractéristiques générales
Nom approuvé Solute Carrier Family 5 Member 5
Symbole SLC5A5
Homo sapiens
Locus 19p13.11
Masse moléculaire 68 666 Da[1]
Nombre de résidus 643 acides aminés[1]
Entrez 6528
HUGO 11040
OMIM 601843
UniProt Q92911
RefSeq (ARNm) NM_000453.2
RefSeq (protéine) NP_000444.1
Ensembl ENSG00000105641

GENATLASGeneTestsGoPubmedHCOPH-InvDBTreefamVega

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

Le symport Na/I est également présent, quoique de façon marquée, dans d'autres tissus que la thyroïde, comme les glandes salivaires, la muqueuse gastrique, les reins, le placenta, les ovaires et les glandes mammaires pendant la grossesse et la lactation. L'expression de la NIS dans la glande mammaire est un fait significatif dans la mesure où l'iode du lait maternel est la principale source en ions iodure pour le nouveau-né et le nourrisson.

L'expression de la NIS est régulée par la thyréostimuline (TSH) dans la thyroïde, mais par la prolactine, l'ocytocine et l'estradiol dans le sein.

Notes et références

  1. Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
  2. (en) Ge Dai, Orlie Levy et Nancy Carrasco, « Cloning and characterization of the thyroid iodide transporter », Nature, vol. 379, , p. 458-460 (lire en ligne) DOI:10.1038/379458a0 PMID 8559252
  3. (en) Patricia A. Smanik, Kwon-Yul Ryu, Karl S. Theil, Ernest L. Mazzaferri et Sissy M. Jhiang, « Expression, Exon-Intron Organization, and Chromosome Mapping of the Human Sodium Iodide Symporter », Endocrinology, vol. 138, no 8, , p. 3555-3558 (lire en ligne) DOI:10.1210/en.138.8.3555 PMID 9231811
  4. (en) Orsolya Dohán, Antonio De la Vieja, Viktoriya Paroder, Claudia Riedel, Mona Artani, Mia Reed, Christopher S. Ginter et Nancy Carrasco, « The Sodium/Iodide Symporter (NIS): Characterization, Regulation, and Medical Significance », Endocrine Reviews, vol. 24, no 1, , p. 48-77 (lire en ligne) DOI:10.1210/er.2001-0029 PMID 12588808
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