Zaleplon
Le zaleplon (Sonata) aussi appelé zaléplone est un hypnotique de la classe des pyrazolopyrimidines. Il n'est pas commercialisé en France.
Zaleplon | |
Identification | |
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Nom UICPA | N-(3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a] pyrimidin-7-yl)phényl)-N- éthylacétamide |
No CAS | |
No ECHA | 100.126.674 |
Code ATC | N05 |
DrugBank | DB00962 |
PubChem | 5719 |
ChEBI | 10102 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C17H15N5O |
Masse molaire[1] | 305,333 9 ± 0,016 g/mol C 66,87 %, H 4,95 %, N 22,94 %, O 5,24 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 157 à 159 °C[2] |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 30 % (orale) |
Liaison protéique | 60 %[2] |
Métabolisme | hépatique |
Demi-vie d’élim. | 1 heure[2] |
Excrétion |
rénale |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | orale[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Ses effets sont très proches de ceux du zolpidem avec toutefois une durée d'action encore plus courte. Tout comme son cousin il est un modulateur positif des récepteurs GABA-A avec une sélectivité pour le sous-type alpha-1[3],[4], ce qui en fait un sédatif sans grand potentiel anxiolytique.
Il est prescrit dans des capsules de 5 ou 10mg dans une dizaine de pays.[5]
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Zaleplon », sur DrugBank, consulté le 4 août 2009
- Linda S. Mathiasen, Robert John Rodgers et Naheed R. Mirza, « Comparative effects of nonselective and subtype-selective gamma-aminobutyric acidA receptor positive modulators in the rat-conditioned emotional response test », Behavioural Pharmacology, vol. 18, no 3, , p. 191–203 (ISSN 0955-8810, PMID 17426483, DOI 10.1097/FBP.0b013e32814fcdd4, lire en ligne, consulté le )
- (en) OMS, Assessment of zopiclone (lire en ligne), p. 2
- (en) « Zaleplon », sur Drugs.com (consulté le )
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