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Enciclopedia médica en español |
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Nombres alternativos Volver al comienzo
Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía XDefinición Volver al comienzo
Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.
El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.000 nacimientos vivos.
Síntomas Volver al comienzo
Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:
En las niñas mayores, se puede observar una combinación de los siguientes síntomas:
Signos y exámenes Volver al comienzo
El síndrome de Turner se puede diagnosticar en cualquier etapa de la vida y también antes del nacimiento si se realiza un análisis cromosómico durante un examen prenatal.
El médico llevará a cabo un examen físico y buscará signos de desarrollo insuficiente. Los bebés con el síndrome de Turner a menudo presentan manos y pies hinchados.
Se pueden realizar los siguientes exámenes:
El síndrome de Turner también puede alterar diversos niveles de estrógenos en la sangre y en la orina.
Tratamiento Volver al comienzo
La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico y otras características sexuales.
Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en embarazo pueden pensar en la utilización de un óvulo de donante.
Grupos de apoyo Volver al comienzo
Para buscar información y recursos adicionales, ver:
Turner Syndrome Society: www. turnersyndrome.org.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
Las personas afectadas por el síndrome de Turner pueden tener una vida normal con el control cuidadoso de su médico.
Complicaciones Volver al comienzo
Prevención Volver al comienzo
No se conoce la forma de prevenir el síndrome de Turner.
Actualizado: 9/26/2007 Versión en inglés revisada por: Deirdre O’Reilly, MD, MPH, Neonatologist, Division of Newborn Medicine, Children’s Hospital Boston and Instructor in Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts. Previously reviewed by Brian Kirmse, MD, Mount Sinai School of Medicine, Department of Human Genetics, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
