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Enciclopedia médica en español |
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Nombres alternativos Volver al comienzo
Ovalocitosis de tipo hereditarioDefinición Volver al comienzo
Es una forma de eliptocitosis hereditaria, una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.
Síntomas Volver al comienzo
Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas y se conocen como asintomáticos.
Signos y exámenes Volver al comienzo
Una evaluación por parte del médico ocasionalmente puede mostrar un agrandamiento del bazo.
Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. Igualmente, se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
Tratamiento Volver al comienzo
En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía).
Complicaciones Volver al comienzo
La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.
Referencias Volver al comienzo
Jeng MR. Hematologic problems in immigrants from Southeast Asia. Hematol Oncol Clin North Am. Dec 2004;18(6):1405-22, x.
Laosombat V, Dissaneevate S, Wongchanchailert M, Satayasevanaa B. Neonatal anemia associated with Southeast Asian ovalocytosis. Int J Hematol. 2005 Oct;82(3):201-5.
Actualizado: 11/10/2008 Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
