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Nombres alternativos Volver al comienzo
Familia de tumores de Ewing; Tumores neuroectodérmicos primitivosDefinición Volver al comienzo
Es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es poco frecuente en niños afroamericanos, africanos o chinos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
Los síntomas son pocos. El más común es el dolor y, ocasionalmente, inflamación en el sitio del tumor. Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión aparentemente menor (llamada "fractura patológica") y también puede presentarse fiebre.
El tumor a menudo se disemina (metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis está presente en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma. En raras ocasiones, el sarcoma de Ewing puede ocurrir en adultos.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
Si se sospecha de un tumor, los exámenes para ubicar el tumor primario y cualquier propagación (metástasis) con frecuencia abarcan:
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento lo debe realizar un especialista en cáncer (oncólogo) y con frecuencia incluye una combinación de:
Grupos de apoyo Volver al comienzo
Para buscar información y recursos adicionales, ver el artículo sobre grupo de apoyo para el cáncer.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
El pronóstico depende de la ubicación del tumor y si el cáncer se ha diseminado o no. La mejor posibilidad de curación es una combinación de tratamientos que abarcan quimioterapia más radioterapia o cirugía, brindadas en una institución en donde traten frecuentemente este tipo de cáncer.
Complicaciones Volver al comienzo
Los tratamientos necesarios para combatir esta enfermedad presentan muchas complicaciones que deben ser evaluadas de manera individual.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
La persona debe consultar con el médico si su hijo tiene cualquiera de los síntomas de un sarcoma de Ewing. Un diagnóstico oportuno puede aumentar la posibilidad de un desenlace clínico favorable.
Referencias Volver al comienzo
Clin J Oncol Nurs. 2008:12(1):89-97.
Skubitz KM, D'Adamo DR. Sarcoma. Mayo Clin Proc. 2007:82(11):1409-32.
Actualizado: 3/21/2008 Versión en inglés revisada por: Stephen Grund, MD, PhD, Chief of Hematology/Oncology and Director of the George Bray Cancer Center at New Britain General Hospital, New Britain, CT. Review provided byVeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
