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Definición Volver al comienzo
Es un raro trastorno de las plaquetas de la sangre que ocasiona hemorragias nasales y formación de hematomas con facilidad.
Nombres alternativos Volver al comienzo
Trombastenia
Causas Volver al comienzo
La enfermedad de Glanzmann es causada por la falta de una proteína requerida para que las plaquetas se aglutinen o agrupen normalmente.
La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento.
Síntomas Volver al comienzo
Pruebas y exámenes Volver al comienzo
Los siguientes exámenes se pueden utilizar para diagnosticar esta afección:
Otros exámenes pueden ser necesarios, incluyendo la evaluación de parientes
Tratamiento Volver al comienzo
No hay ningún tratamiento específico para este trastorno. Se pueden hacer transfusiones de plaquetas para pacientes que estén presentando sangrado severo.
Pronóstico Volver al comienzo
La trombastenia de Glanzmann es una afección de por vida para la cual no existe ninguna cura. Los pacientes deben tomar precauciones para evitar el sangrado.
Cualquiera con un trastorno hemorrágico debe abstenerse de tomar ácido acetilsalicílico y otros antinflamatorios no esteroides (AINES), tales como ibuprofeno y naproxeno, debido a que estos fármacos pueden prolongar los tiempos de sangría.
Posibles complicaciones Volver al comienzo
Cuándo contactar a un profesional médico Volver al comienzo
Consulte con el médico si se presenta sangrado o hematoma de causa desconocida o si el sangrado no se detiene después de los tratamientos usuales.
Prevención Volver al comienzo
Un examen de sangre puede detectar el gen responsable de la afección.
La asesoría genética puede ser útil para las parejas con antecedentes familiares de trastornos plaquetarios que estén planeando tener hijos en el futuro.
Referencias Volver al comienzo
McMillan R. Hemorrhagic disorders: Abnormalities of platelet and vascular function. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 179.
Actualizado: 3/2/2009 Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.